Este medicamento está indicado para: Tratamento da esquizofrenia; Como monoterapia ou adjuvante no tratamento dos episódios de mania e de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar; O alívio dos sintomas do transtorno depressivo maior, em terapia adjuvante com outro antidepressivo, quando outros medicamentos antidepressivos tenham falhado.
Como este medicamento funciona?
O Quepsia LP® (hemifumarato de quetiapina) pertence a um grupo de medicamentos chamado antipsicóticos, os quais melhoram os sintomas de alguns tipos de transtornos mentais como esquizofrenia e episódios de mania e de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar. A eficácia antidepressiva foi tipicamente observada dentro de uma semana de tratamento.
Quando não devo usar este medicamento?
Você não deve utilizar este medicamento se tiver alergia ao hemifumarato de quetiapina ou a qualquer um dos componentes do medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Também não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
O que devo saber antes de usar este medicamento?
Este medicamento deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações: em pacientes com sinais e/ou sintomas de infecção; em pacientes diabéticos ou que apresentem risco de desenvolver diabetes; em pacientes que apresentem alterações nos níveis de substâncias gordurosas no sangue (triglicérides e colesterol); em pacientes com doença cardíaca conhecida, doença vascular cerebral ou outras condições que predisponham à queda da pressão arterial; em pacientes com histórico ou risco para apneia do sono; em pacientes com risco de pneumonia por aspiração; em pacientes com histórico de convulsões; em pacientes com sinais de alterações de movimento conhecidas por discinesia tardia; em pacientes com síndrome neuroléptica maligna; em pacientes com distúrbios cardiovasculares ou história familiar de prolongamento do intervalo QT; em pacientes com diagnóstico atual ou histórico de retenção urinária, hipertrofia prostática clinicamente significativa, obstrução intestinal ou condições relacionadas; em pacientes com histórico de abuso de drogas ou álcool. Informe seu médico caso você tenha febre, sintomas semelhantes à gripe, dor de garganta ou infecção, além de prisão de ventre, dor abdominal persistente ou constipação. Reações adversas graves de pele também foram relatadas, sendo aconselhada a descontinuação gradual do tratamento.
Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Não informado na bula.
Como devo usar este medicamento?
Não informado na bula.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
É aconselhada a descontinuação gradual do tratamento com Quepsia LP por um período de pelo menos uma a duas semanas, pois foram descritos sintomas de descontinuação aguda (repentina) como insônia, náusea e vômitos após a interrupção abrupta do tratamento.
Quais os males que este medicamento pode me causar?
Este medicamento pode causar **sintomas semelhantes à gripe**, **dor de garganta**, ou qualquer outra **infecção** devido à possível **contagem de células brancas do sangue muito baixa**, podendo exigir a interrupção do tratamento. Também pode provocar **prisão de ventre**, juntamente com **dor abdominal persistente** ou **constipação** que não respondeu ao tratamento, resultando em **bloqueio intestinal**. Relatos indicam a ocorrência de **cardiomiopatia** (enfraquecimento do músculo do coração) e **miocardite** (inflamação do coração), embora não esteja claro se estão relacionados ao tratamento. **Reações Adversas de Pele Graves** com sintomas como **lesões** ou **inflamações na pele**, **prurido**, **febre**, e **alterações nos linfonodos** também foram reportadas. É importante observar que foram descritos sintomas de **descontinuação aguda** como **insônia**, **náusea**, e **vômitos** após a interrupção abrupta do tratamento. Além disso, **a depressão** e certos **transtornos psiquiátricos** estão associados ao aumento do risco de **ideação suicida** e **comportamento suicida**. **Pacientes** e **familiares** devem ser alertados sobre a necessidade de monitoramento.
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste
medicamento?