Quetiapina Eurofarma C 30 Cp 25mg GEN

Em adultos, hemifumarato de quetiapina é indicado para o tratamento da esquizofrenia, como monoterapia ou adjuvante no tratamento dos episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar, dos episódios de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar, no tratamento de manutenção do transtorno afetivo bipolar I (episódios maníaco, misto ou depressivo) em combinação com os estabilizadores de humor lítio ou valproato, e como monoterapia no tratamento de manutenção no transtorno afetivo bipolar (episódios de mania, mistos e depressivos). Em adolescentes (13 a 17 anos), hemifumarato de quetiapina é indicado para o tratamento da esquizofrenia. Em crianças e adolescentes (10 a 17 anos), hemifumarato de quetiapina é indicado como monoterapia ou adjuvante no tratamento dos episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar.

O hemifumarato de quetiapina pertence a um grupo de medicamentos chamado antipsicóticos, os quais melhoram os sintomas de alguns tipos de transtornos mentais como esquizofrenia e episódios de mania e de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar. A eficácia antidepressiva foi tipicamente observada dentro de uma semana de tratamento.

Você não deve utilizar este medicamento se tiver alergia ao hemifumarato de quetiapina ou a qualquer um dos componentes do medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

O hemifumarato de quetiapina deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações: pacientes com sinais e/ou sintomas de infecção, diabéticos ou que apresentam risco de desenvolver diabetes, alterações nos níveis de substâncias gordurosas no sangue, doença cardíaca conhecida, histórico ou risco para apneia do sono, risco de pneumonia por aspiração, história de convulsões, sinais de alterações de movimento, síndrome neuroléptica malígna, distúrbios cardiovasculares, retenção urinária, e histórico de abuso de drogas ou álcool. O medicamento pode provocar aumento de peso, reações adversas de pele graves, e é aconselhado descontinuação gradual do tratamento. A segurança e eficácia não foram avaliadas em crianças e adolescentes com depressão bipolar e outras idades específicas. Não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Não informado na bula.

Quetiapina deve ser utilizada com cuidado nas seguintes situações: pacientes com sinais e/ou sintomas de infecção, diabéticos, alterações nos níveis de substâncias gordurosas no sangue, doença cardíaca, apneia do sono, histórico de convulsões, discinesia tardia, síndrome neuroléptica maligna, distúrbios cardiovasculares, e histórico de retenção urinária ou obstrução intestinal. Durante o tratamento, os pacientes devem ser monitorados quanto ao aumento de peso e reações adversas de pele graves. A descontinuação do tratamento deve ser gradual para evitar síntomas de abstinência.

Se você se esquecer de usar o hemifumarato de quetiapina, tome a dose assim que se lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, não tome a dose esquecida, apenas volte ao seu horário habitual. Não é recomendável dobrar a dose para compensar a dose esquecida.

O hemifumarato de quetiapina pode causar alguns males, incluindo: aumento de peso, especialmente no início do tratamento; reações adversas de pele graves, como lesões ou inflamações na pele, febre e alteração no tamanho dos linfonodos; febre e sintomas semelhantes à gripe devido à contagem baixa de células brancas do sangue; e sintomas como insônia, náusea e vômitos após interrupção abrupta do tratamento. Além disso, pode haver risco de convulsões, sintomas de abstinência em recém-nascidos cujas mães usaram o medicamento durante a gravidez, e com o uso deste medicamento, pacientes devem ser monitorados quanto a tendências suicidas e alterações no comportamento.

Em caso de uso de uma quantidade maior do que a indicada de QUETIAPINA EUROFARMA, procure imediatamente orientação médica. É aconselhada a descontinuação gradual do tratamento com hemifumarato de quetiapina por um período de pelo menos uma a duas semanas, pois foram descritos sintomas de abstinência por descontinuação aguda, como insônia, náusea e vômitos após a interrupção abrupta do tratamento.