Em adultos, Quetipin ® SO (hemifumarato de quetiapina) é indicado para o tratamento da esquizofrenia, como monoterapia ou adjuvante no tratamento dos episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar, dos episódios de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar, no tratamento de manutenção do transtorno afetivo bipolar I (episódios maníaco, misto ou depressivo) em combinação com os estabilizadores de humorlítio ou valproato, e como monoterapia no tratamento de manutenção no transtorno afetivo bipolar (episódios de mania, mistos e depressivos). Em adolescentes (13 a 17 anos), é indicado para o tratamento da esquizofrenia. Em crianças e adolescentes (10 a 17 anos), é indicado como monoterapia ou adjuvante no tratamento dos episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar.
Como este medicamento funciona?
O hemifumarato de quetiapina pertence a um grupo de medicamentos chamado antipsicóticos, os quais melhoram os sintomas de alguns tipos de transtornos mentais como esquizofrenia e episódios de mania e de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar. A eficácia antidepressiva foi tipicamente observada dentro de uma semana de tratamento.
Quando não devo usar este medicamento?
Você não deve utilizar Quetipin ® SO (hemifumarato de quetiapina) se tiver alergia ao hemifumarato de quetiapina ou a qualquer um dos componentes do medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião – dentista.
O que devo saber antes de usar este medicamento?
Quetipin ® SO (hemifumarato de quetiapina) deve ser administrado somente por via oral e não deve ser administrado por vias não recomendadas. O hemifumarato de quetiapina deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações: em pacientes com sinais e/ou sintomas de infecção; em pacientes diabéticos ou que apresentam risco de desenvolver diabetes; em pacientes que apresentem alterações nos níveis de substâncias gordurosas no sangue (triglicérides e colesterol); em pacientes com doença cardiovascular conhecida; em pacientes com histórico ou risco para apneia do sono; em pacientes com risco de pneumonia por aspiração; em pacientes com história de convulsões ou com condições aumentadas de convulsões. É importante monitorar os parâmetros metabólicos, depressivos do sistema nervoso central, retensão urinária, e hipertrofia prostática. O hemifumarato de quetiapina pode provocar aumento de peso e alterações hormonais, como aumento nos níveis de prolactina. Reações adversas de pele graves e sintomas de abstinência podem ocorrer. Pacientes devem ser monitorados quanto à piora clínica e tendências suicidas. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação.
Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Não informado na bula.
Como devo usar este medicamento?
O hemifumarato de quetiapina deve ser administrado somente por via oral e não deve ser administrado por vias não recomendadas. A descontinuação gradual do tratamento é aconselhada por um período de pelo menos uma a duas semanas, para evitar sintomas de abstinência como insônia, náusea e vômitos após a interrupção abrupta do tratamento.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Não informado na bula.
Quais os males que este medicamento pode me causar?
O medicamento QUETIPIN SO (hemifumarato de quetiapina) pode causar aumento de peso, aumento nos níveis de prolactina (resultando em amenorreia, galactorreia e aumento das mamas), cardiomiopatia e miocardite, além de reações adversas de pele graves (com sintomas como lesões, inflamações, febre e alteração no tamanho dos linfonodos). Há também o risco de quedas de pressão arterial, infecções, convulsões, síndrome neuroléptica maligna, e há necessidade de monitoramento para ideação suicida em pacientes tratados com medicamentos para transtornos psiquiátricos. Sintomas de abstinência podem ocorrer após a descontinuação brusca do tratamento.
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste
medicamento?
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento não foi informado na bula.