Rabeprazol Sandoz 20mg com 28 Comprimidos

O rabeprazol sódico é indicado para: tratamento de úlcera duodenal ativa, úlcera gástrica benigna ativa e doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) sintomática, erosiva ou ulcerativa; tratamento a longo prazo da Doença do Refluxo Gastroesofágico (tratamento de manutenção da DRGE); tratamento sintomático da Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE sintomática); associado a antibacterianos apropriados para: erradicação do Helicobacter pylori em pacientes com doença ulcerosa péptica ou gastrite crônica; tratamento de cicatrização e prevenção da recidiva de úlceras pépticas em pacientes com úlceras associadas ao Helicobacter pylori.

O rabeprazol sódico atua reduzindo a quantidade de ácido produzida pelo estômago, permitindo a cicatrização de úlceras e a melhora da dor associada a estas condições. O rabeprazol sódico pertence a uma classe de medicamentos chamada Inibidores da Bomba de Prótons. Em combinação com dois antibióticos apropriados (por exemplo: claritromicina e amoxicilina ou claritromicina e metronidazol), é usado para erradicar a infecção por Helicobacter pylori em pacientes com doença ulcerosa péptica e gastrite crônica. A erradicação da infecção por H. pylori permite a cicatrização da úlcera e evita sua recidiva em pacientes com úlceras associadas ao H. pylori. Após a administração oral de 10 mg ou 20 mg de rabeprazol sódico, sua ação antissecretora tem início dentro de 1 hora.

O rabeprazol sódico não deve ser utilizado se você já tiver apresentado reação alérgica ao rabeprazol, aos benzimidazóis substituídos ou a qualquer um dos componentes do produto. O rabeprazol sódico não deve ser utilizado durante a lactação. Informe ao seu médico se você está amamentando. Além disso, o rabeprazol sódico não deve ser administrado em crianças, durante a gravidez, a menos que os benefícios justifiquem o potencial risco ao feto.

Rabeprazol sódico não deve ser utilizado se você já tiver apresentado reação alérgica ao rabeprazol, aos benzimidazóis substituídos ou a qualquer um dos componentes do produto. O rabeprazol sódico não deve ser utilizado durante a lactação. Informe ao seu médico se você está amamentando.

Malignidade pré-existente: A resposta sintomática ao tratamento com rabeprazol sódico não exclui a presença de malignidade gástrica.

Engolir o comprimido sem mastigar: Você não deve mastigar ou triturar o comprimido. O comprimido deve ser deglutido inteiro.

Pacientes com insuficiência hepática grave: A exposição ao rabeprazol sódico após administração de comprimidos de 20 mg de liberação entérica em pacientes com insuficiência hepática significante é aproximadamente duas vezes maior que em pacientes saudáveis. Informe ao seu médico se você apresentar disfunção hepática grave.

Hipomagnesemia: Hipomagnesemia (diminuição da concentração de magnésio no sangue), sintomática e assintomática, tem sido raramente relatada em pacientes tratados com medicamentos como rabeprazol sódico por pelo menos três meses, na maioria dos casos após um ano de terapia. Eventos adversos graves incluem tetania, arritmias e convulsões.

Fraturas: Estudos sugerem que o tratamento com inibidores da bomba de prótons (IBPs), como rabeprazol sódico, pode estar associado a um aumento do risco para

Não informado na bula.

O rabeprazol sódico deve ser ingerido inteiro, sem mastigar ou triturar o comprimido. É indicado para uso oral em adultos. A ação antissecretora do medicamento tem início dentro de 1 hora após a administração. O rabeprazol é utilizado para tratamento de úlcera duodenal ativa, úlcera gástrica benigna ativa, e doença do refluxo gastroesofágico (DRGE), além de ser associado a antibacterianos para erradicação do Helicobacter pylori.

Se você se esquecer de usar rabeprazol sódico, tome a dose assim que se lembrar. No entanto, se estiver quase na hora da próxima dose, desconsidere a dose esquecida e retome o esquema posológico habitual. Não utilize uma dose dupla para compensar a dose que você esqueceu.

O rabeprazol sódico pode causar alguns males, incluindo:

• Reação alérgica ao rabeprazol, aos benzimidazóis substituídos ou a qualquer um dos componentes do produto.
• Insuficiência hepática grave com exposição aumentada ao rabeprazol.
• Hipomagnesemia (diminuição da concentração de magnésio no sangue), que pode incluir eventos adversos graves como tetania, arritmias e convulsões.
• Fraturas do quadril, pulso ou coluna relacionadas à osteoporose.
• Aumento do risco de infecções gastrintestinais causadas pelo Clostridium difficile.
• Lúpus eritematoso cutâneo subagudo se manifestando com lesões, especialmente em áreas expostas ao sol.
• Possibilidade de pólipos em glândulas fúndicas após uso prolongado.

Deve-se informar o médico sobre a ocorrência de qualquer um desses efeitos.

Não informado na bula.