RESTIVA ® é indicado para o tratamento de dor moderada a forte intensidade (quando é necessário terapia contínua com opioide para obter um controle adequado da dor).
Como este medicamento funciona?
Os adesivos RESTIVA contêm como princípio ativo a buprenorfina, que pertence a um grupo de medicamentos chamados analgésicos opioides. A buprenorfina é continuamente absorvida através da pele em contato com o adesivo transdérmico, atingindo a corrente sanguínea e bloqueando as mensagens de dor que são enviadas para o cérebro. O efeito analgésico total da dose inicial ocorre em 72 horas (3 dias), momento a partir do qual o médico poderá alterar a dose.
Quando não devo usar este medicamento?
RESTIVA é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade (alergia) à buprenorfina ou a qualquer componente da fórmula, incluindo histórico prévio de reações no local de aplicação, sugestivas de dermatite alérgica de contato com adesivos transdérmicos de buprenorfina. É contraindicado a pacientes com função respiratória gravemente comprometida ou que estejam utilizando antidepressivos inibidores da monoaminoxidase (IMAOs). RESTIVA não deve ser utilizado em pacientes com miastenia gravis e delirium tremens. Ademais, o uso é contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano, pois pode causar reações indesejáveis no bebê.
O que devo saber antes de usar este medicamento?
RESTIVA deve ser usado com precaução em pacientes com: apneia do sono; administração concomitante com medicamentos depressores do sistema nervoso central; tolerância, dependência e síndrome de abstinência; dependência psicológica (vício), perfil de abuso e histórico de abuso de álcool e/ou outras substâncias; constipação. Pacientes com febre ou expostos ao calor externo devem evitar a exposição do local de aplicação a fontes externas de calor, pois pode ocorrer um aumento na absorção de buprenorfina. Também deve ser usado com precaução em pacientes com lesão cerebral, lesões intracranianas, histórico de convulsões, comprometimento hepático grave, hipotensão, hipovolemia, choque, doença do trato biliar, pancreatite, distúrbios inflamatórios intestinais, hipertrofia prostática, insuficiência adrenocortical, entre outros. Seu uso não é recomendado para analgesia no período pós-operatório imediato ou em outras situações que requerem analgesia rapidamente variante.
Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Não informado na bula.
Como devo usar este medicamento?
RESTIVA ® deve ser aplicado na pele em uso transdérmico. O adesivo deve ser aplicado em uma área da pele limpa, seca e sem pelos. Evitar a exposição do local de aplicação a fontes externas de calor, como exposição direta ao sol ou uso de almofadas de aquecimento, pois isso pode aumentar a absorção da buprenorfina, levando a um risco aumentado de reações indesejáveis. Os adesivos devem ser trocados a cada sete dias e podem ser utilizados continuamente.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Não informado na bula.
Quais os males que este medicamento pode me causar?
Resposta:
Os principais riscos do uso de RESTIVA incluem depressão respiratória, especialmente em casos de uso excessivo. Além disso, pode ocorrer hiperalgesia, convulsões em pacientes com histórico de distúrbios convulsivos, e sedação aumentada quando usado em combinação com medicamentos sedativos. Também são possíveis risco de apneia do sono e efeitos colaterais como hipoxemia relacionada ao sono. Apresenta contraindicações em pacientes com hipersensibilidade à buprenorfina, função respiratória gravemente comprometida e outros problemas de saúde, como miastenia gravis e delirium tremens. O uso em mulheres em aleitamento também é contra indicado, pois o medicamento inibe a produção de leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê.
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste
medicamento?
O principal risco do uso excessivo de opioides, como a buprenorfina presente em RESTIVA, é a depressão respiratória. O uso excessivo pode levar a distúrbios respiratórios, incluindo apneia central do sono e hipoxemia, que podem aumentar o risco de overdose e morte. Portanto, deve-se ter especial cautela e monitoramento se houver suspeita de uso inadequado ou excesso do medicamento.