O ticagrelor, coadministrado com ácido acetil salicílico (AAS), é indicado para a prevenção de eventos trombóticos (morte cardiovascular, infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral) em pacientes adultos com Síndrome Coronariana Aguda (SCA), incluindo aqueles tratados com intervenção coronária percutânea (ICP) ou cirurgia de revascularização do miocárdio (RM). Além disso, é indicado para a prevenção de Acidente Vascular Cerebral (AVC) em pacientes com Acidente Vascular Cerebral Isquêmico Agudo ou Ataque Isquêmico Transitório (AIT).
Como este medicamento funciona?
O ticagrelor ajuda a impedir o acúmulo de plaquetas (células muito pequenas presentes no sangue), reduzindo a possibilidade de formação de coágulos que podem bloquear um vaso sanguíneo. Isto significa que ticagrelor reduz as chances de você ter outro infarto ou angina instável. O ticagrelor demonstra um rápido início de ação, ocorrendo inibição de quase metade da capacidade de formação do coágulo cerca de 30 minutos após a dose inicial, atingindo efeito máximo entre 2 - 4 horas pós-dose.
Quando não devo usar este medicamento?
Você não deve tomar ticagrelor se tiver hipersensibilidade (alergia) ao ticagrelor ou a qualquer componente da fórmula. Você não deve tomar este medicamento se tiver sangramento ativo, por exemplo, sangramento no estômago ou intestino devido a uma úlcera, histórico de sangramento intracraniano e/ou alterações graves no fígado. Também é contraindicado o uso concomitante com outros medicamentos da classe inibidores potentes do CYP3A4 (por exemplo, cetoconazol, claritromicina, nefazodona, ritonavir e atazanavir).
O que devo saber antes de usar este medicamento?
Antes de usarticagrelor, verifique com seu médico se você tem um risco aumentado de sangramento devido a: trauma recente, cirurgia recente, sangramento gastrointestinal ativo ou recente, ou alterações moderadas no fígado. O uso de ticagrelor é contraindicado se você estiver com sangramento ativo ou recente, histórico de sangramento intracraniano, e alterações graves no fígado. A administração concomitante de medicamentos que aumentam o risco de sangramento (como anti-inflamatórios não esteroidais, anticoagulantes orais e/ou fibrinolíticos) deve ser avaliada pelo seu médico. Este medicamento pode aumentar o risco de sangramento em caso de dengue ou quando associado a outros medicamentos que aumentem o efeito hemorrágico.
Recomenda-se precaução em pacientes com risco aumentado de bradiarritmia ou síncope. Uma condição chamada púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) foi reportada raramente e requer tratamento imediato. Caso haja sangramentos e manchas arroxeadas não associadas a trauma, consulte um médico imediatamente.
Pacientes com asma e/ou doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) devem ter cuidado, pois o uso de ticagrelor pode aumentar o risco de dispneia. Se você sentir falta de ar ou apresentar sinais de respiração irregular, avise seu médico.
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Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30 °C). Guarde - o em sua embalagem original. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Como devo usar este medicamento?
Você deve tomar os comprimidos de ticagrelor com água, por via oral, com ou sem a ingestão de alimentos. Para os pacientes que não conseguem engolir o comprimido inteiro, ticagrelor (90 mg e 2x90 mg) pode ser triturado a um pó fino e misturado em meio copo de água e ingerido imediatamente. O copo deve ser lavado com mais meio copo de água e o conteúdo deve ser ingerido. A mistura também pode ser administrada através de uma sonda nasogástrica (CH8 ou maior). É importante lavar a sonda nasogástrica com água após a administração da mistura. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. Em pacientes com Síndromes Coronarianas Agudas (SCA), o tratamento de ticagrelor deve ser iniciado com uma dose única de 180 mg (dois comprimidos de 90 mg) e então continuado com a dose de 90 mg duas vezes ao dia. O tratamento é recomendado por pelo menos 12 meses, exceto se a interrupção do ticagrelor antes desse prazo for clinicamente indicada pelo médico.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Não informado na bula.
Quais os males que este medicamento pode me causar?
O ticagrelor pode causar risco aumentado de sangramento, especialmente em pacientes com sangramento ativo ou histórico de sangramento intracraniano. Além disso, pode ocorrer uma condição chamada púrpura trombocitopênica trombótica (PTT), que é grave e requer tratamento imediato. Recomenda-se precaução em pacientes com asma e/ou doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), já que o ticagrelor pode aumentar o risco de dispneia. Caso apareçam sangramentos e manchas arroxeadas não associadas a trauma, é necessário procurar um médico imediatamente.
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste
medicamento?