Ticagrelor 90mg com 60 Comprimidos Revestidos Generico Ranbaxy

O ticagrelor, coadministrado com ácido acetilsalicílico (AAS), é indicado para a prevenção de eventos trombóticos (morte cardiovascular, infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral) em pacientes adultos com Síndrome Coronariana Aguda (SCA), como angina instável e infarto agudo do miocárdio. Além disso, é indicado para a prevenção de Acidente Vascular Cerebral (AVC) em pacientes com Acidente Vascular Cerebral Isquêmico Agudo ou Ataque Isquêmico Transitório (AIT).

O ticagrelor ajuda a impedir o acúmulo de plaquetas (células muito pequenas presentes no sangue), reduzindo a possibilidade de formação de coágulos que podem bloquear um vaso sanguíneo. Isto significa que ticagrelor reduz as chances de você ter outro infarto ou angina instável. O ticagrelor demonstra um rápido início de ação, ocorrendo inibição de quase metade da capacidade de formação do coágulo cerca de 30 minutos após a dose inicial, atingindo efeito máximo entre 2 - 4 horas pós-dose.

Você não deve tomar ticagrelor se tiver hipersensibilidade (alergia) ao ticagrelor ou a qualquer componente da fórmula. Você não deve tomar este medicamento se tiver sangramento ativo, por exemplo, sangramento no estômago ou intestino devido a uma úlcera, histórico de sangramento intracraniano e/ou alterações graves no fígado. Você não deve tomar este medicamento se estiver fazendo uso concomitante com outros medicamentos da classe inibidores potentes do CYP3A4 (por exemplo, cetoconazol, claritromicina, nefazodona, ritonavir e atazanavir).

Antes de usar ticagrelor, verifique com seu médico se você tem um risco aumentado de sangramento devido a: trauma recente, cirurgia recente (incluindo procedimentos odontológicos), sangramento gastrointestinal ativo ou recente, ou alterações moderadas no fígado. O uso de ticagrelor é contraindicado se você estiver com sangramento ativo ou recente, causado por alguma doença, e se tiver histórico de sangramento intracraniano e alterações graves no fígado. A administração concomitante de medicamentos que podem aumentar o risco de sangramento (por exemplo, anti-inflamatórios não esteroidais, anticoagulantes orais e/ou fibrinolíticos dentro de 24 horas da dose de ticagrelor) deve ser considerada com cautela. Este medicamento pode aumentar o risco de sangramento em caso de dengue ou quando associado a outros medicamentos que aumentem o efeito hemorrágico. A doação de sangue é contraindicada durante o tratamento com ticagrelor e até 10 dias após o término, devido ao dano que ele pode causar à pessoa que receber o sangue. Recomenda-se precaução em pacientes com risco aumentado de bradiarritmia (frequência cardíaca baixa) ou síncope (perda abrupta da consciência). Além disso, a condição chamada púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) foi reportada muito raramente com o uso de ticagrelor, sendo uma condição séria que requer tratamento imediato.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30 °C). Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Você deve tomar os comprimidos de ticagrelor com água, por via oral, com ou sem a ingestão de alimentos. Para os pacientes que não conseguem engolir o comprimido inteiro, ticagrelor (90 mg e 2x90 mg) pode ser triturado a um pó fino e misturado em meio copo de água e ingerido imediatamente. O copo deve ser lavado com mais meio copo de água e o conteúdo deve ser ingerido. A mistura também pode ser administrada através de uma sonda nasogástrica (CH8 ou maior). É importante lavar a sonda nasogástrica com água após a administração da mistura. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. Em pacientes com Síndromes Coronarianas Agudas (SCA), o tratamento de ticagrelor deve ser iniciado com uma dose única de 180 mg (dois comprimidos de 90 mg).

Não informado na bula.

O ticagrelor pode causar diversos males, como aumento do risco de sangramento. É contraindicado em caso de hipersensibilidade ao ticagrelor ou a qualquer componente da fórmula, sangramento ativo (exemplo: sangramento no estômago ou intestino devido a uma úlcera), histórico de sangramento intracraniano e alterações graves no fígado. O uso deste medicamento também pode estar associado a bradiarritmia e dispneia em pacientes com asma ou doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). Além disso, em casos raros, foi relatada a condição chamada púrpura trombocitopênica trombótica (PTT), que requer tratamento imediato.

Não informado na bula.