Versa 60mg com 2 Seringas 06ml

Versa ® (enoxaparina sódica) é indicado no:
- tratamento da trombose (oclusão por trombo) de veias profundas já estabelecida com ou sem embolia pulmonar;
- prevenção de tromboses venosas associadas à cirurgia ortopédica ou à cirurgia geral;
- prevenção de tromboses venosas em pacientes acamados, devido a doenças agudas, incluindo insuficiência cardíaca, insuficiência respiratória, infecções graves e doenças reumáticas;
- prevenção da coagulação do circuito de circulação extracorpórea durante a hemodiálise;
- tratamento da angina instável (dor no peito causada pela diminuição do suprimento de oxigênio no coração) e do infarto agudo do miocárdio sem onda Q, quando administrado concomitantemente ao ácido acetilsalicílico.

Este medicamento diminui o risco de desenvolvimento de tromboses de veias profundas e sua consequência mais grave, a embolia pulmonar. Versa ® (enoxaparina sódica) previne e trata estas duas condições, evitando sua progressão ou recorrência, além de tratar angina instável e infarto agudo do miocárdio sem onda Q. A duração de uso de Versa ® (enoxaparina sódica) pode variar de um indivíduo para o outro. A ação de Versa ® (enoxaparina sódica) inicia-se após 3 (três) a 5 (cinco) horas da injeção. Versa ® (enoxaparina sódica) também evita a coagulação do sangue no circuito de hemodiálise.

Versa ® (enoxaparina sódica) não deve ser utilizado por pacientes que apresentam: - Alergia à enoxaparina sódica, à heparina e seus derivados, inclusive outras heparinas de baixo peso molecular; - Sangramentos ativos de grande porte e condições com alto risco de desenvolvimento de sangramento incontrolável, incluindo acidente vascular cerebral (derrame) hemorrágico recente. Não administrar Versa ® (enoxaparina sódica) por via intramuscular. Este medicamento é contraindicado em crianças. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Hemorragia (sangramento): assim como outros anticoagulantes, pode ocorrer sangramento em qualquer local. Se ocorrer sangramento, a origem deve ser investigada e tratamento apropriado deve ser instituído. Monitorização da contagem de plaquetas: o risco de redução no número de plaquetas induzida por heparina também existe e pode ocorrer entre o 5º e 21º dia após o início do tratamento com enoxaparina sódica. Por essa razão, deve-se realizar a contagem do número de plaquetas antes do início e regularmente durante o tratamento com enoxaparina sódica. Se houver confirmação de diminuição no número de plaquetas, o tratamento deve ser imediatamente interrompido. O uso de anestesia espinhal/peridural com enoxaparina sódica pode aumentar o risco de hematoma e, portanto, a administração deve ser feita com cautela. Deve-se informar o médico caso apresentem sintomas compatíveis com hematoma intraespinhal.
Gravidez: o uso de enoxaparina sódica deve ser somente se o médico considerar como estritamente necessário. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Amamentação: não se sabe se a enoxaparina sódica é excretada no leite humano; não se deve amamentar durante o tratamento.

Não informado na bula.

Versa ® (enoxaparina sódica) deve ser administrado por uso subcutâneo ou intravenoso, dependendo da indicação. A ação de Versa inicia-se após 3 a 5 horas da injeção. A duração de uso pode variar de um indivíduo para o outro. É importante seguir as orientações médicas quanto à posologia e ao monitoramento da contagem de plaquetas durante o tratamento.

Não informado na bula.

O medicamento Versa (enoxaparina sódica) pode causar hemorragias em qualquer local, uma vez que é um anticoagulante. O risco de redução no número de plaquetas (trombocitopenia) existe e pode ocorrer entre o 5º e o 21º dia após o início do tratamento. Também foram relatados casos de hematoma intraespinhal quando utilizado concomitantemente com anestesia espinhal/peridural, podendo resultar em paralisia prolongada ou permanente. É importante monitorar sintomas como dor lombar, entorpecimento ou fraqueza dos membros inferiores e alterações intestinais e urinárias.

Não informado na bula.