Versa 60mg com 2 Seringas 06ml

Versa ® (enoxaparina sódica) é indicado no: - tratamento da trombose (oclusão por trombo) de veias profundas já estabelecida com ou sem embolia pulmonar; - prevenção de tromboses venosas associadas à cirurgia ortopédica ou à cirurgia geral; - prevenção de tromboses venosas em pacientes acamados, devido a doenças agudas, incluindo insuficiência cardíaca, insuficiência respiratória, infecções graves e doenças reumáticas; - prevenção da coagulação do circuito de circulação extracorpórea durante a hemodiálise; - tratamento da angina instável (dor no peito causada pela diminuição do suprimento de oxigênio no coração) e do infarto agudo do miocárdio sem onda Q, quando administrado concomitantemente ao ácido acetilsalicílico.

Este medicamento diminui o risco de desenvolvimento de tromboses de veias profundas e sua consequência mais grave, a embolia pulmonar. Versa ® (enoxaparina sódica) previne e trata estas duas condições, evitando sua progressão ou recorrência, além de tratar angina instável e infarto agudo do miocárdio sem onda Q. A ação de Versa ® (enoxaparina sódica) inicia-se após 3 a 5 horas da injeção. Versa ® (enoxaparina sódica) também evita a coagulação do sangue no circuito de hemodiálise.

Versa ® (enoxaparina sódica) não deve ser utilizado por pacientes que apresentam: - Alergia à enoxaparina sódica, à heparina e seus derivados, inclusive outras heparinas de baixo peso molecular; - Sangramentos ativos de grande porte e condições com alto risco de desenvolvimento de sangramento incontrolável, incluindo acidente vascular cerebral (derrame) hemorrágico recente. Não administrar Versa ® (enoxaparina sódica) por via intramuscular. Este medicamento é contraindicado em crianças. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Hemorragia (sangramento): assim como outros anticoagulantes, pode ocorrer sangramento em qualquer local. Se ocorrer sangramento, a origem da hemorragia deve ser investigada e tratamento apropriado deve ser instituído. Monitorização da contagem de plaquetas (célula sanguínea necessária para a coagulação): o risco de redução no número de plaquetas induzida por heparina também existe com heparinas de baixo peso molecular e pode ocorrer entre o 5º e 21º dia após o início do tratamento com enoxaparina sódica. Por essa razão, deve-se realizar a contagem do número de plaquetas antes do início e regularmente durante o tratamento. Na prática, em caso de confirmação de diminuição do número de plaquetas (30 a 50% do valor inicial), o tratamento deve ser imediatamente interrompido e substituído por outra terapia. Anestesia espinhal/peridural: casos de hematoma intraespinhal podem ocorrer com o uso concomitante de enoxaparina sódica e anestesia espinhal/peridural, resultando em paralisia prolongada ou permanente. Para reduzir o risco, a introdução e remoção do cateter devem ser feitas quando o efeito anticoagulante da enoxaparina sódica estiver baixo. Gravidez: deve-se utilizar enoxaparina sódica somente se o médico considerar estritamente necessário. Amamentação: não se deve amamentar durante o tratamento com enoxaparina sódica. Pacientes idosos devem ser monitorados de forma cuidadosa.

Não informado na bula.

O Versa ® (enoxaparina sódica) deve ser administrado por via subcutânea ou intravenosa. A ação do medicamento inicia-se após 3 a 5 horas da injeção. A dosagem e a duração do tratamento podem variar conforme a condição de saúde do paciente e a orientação médica. É crucial seguir as instruções do médico e realizar a monitorização regular da contagem de plaquetas durante o uso do medicamento para evitar riscos de hemorragia.

Não informado na bula.

O medicamento Versa (enoxaparina sódica) pode causar hemorragias, que podem ocorrer em qualquer local. Devido ao seu uso, pode haver redução no número de plaquetas, o que requer monitorização. Também foram relatados casos de hematomas intraespinhais com uso concomitante de anestesia espinhal/peridural, resultando em possível paralisia. É contraindicado em casos de alergia à enoxaparina, sangramentos ativos e condições que aumentam o risco de sangramentos.

Não informado na bula.