Zeugma Xr Divalproato De Sodio 250mg com 30 Comprimidos Revestidos De Liberacao Prolongada Prati

O ZEUGMA XR (divalproato de sódio) é indicado para o tratamento de episódios agudos de mania ou mistos associados ao Transtorno Afetivo Bipolar (TAB), com ou sem características psicóticas, em pacientes adultos. Também é indicado isoladamente ou em combinação a outros medicamentos no tratamento de crises parciais complexas, quadros de ausência simples e complexa, e na prevenção da enxaqueca em adultos.

O divalproato de sódio é a substância ativa deste medicamento. O divalproato de sódio é dissociado em íon valproato no trato gastrointestinal. O tratamento com Zeugma XR (divalproato de sódio), em alguns casos, pode produzir sinais de melhora já nos primeiros dias de tratamento; em outros casos, é necessário um tempo maior para se alcançar os efeitos benéficos. Seu médico dará a orientação no seu caso.

Zeugma XR é contraindicado para menores de 10 anos de idade. Também é contraindicado para uso por pacientes com: conhecida hipersensibilidade ao divalproato de sódio ou demais componentes da fórmula; doença ou disfunção no fígado significativas; conhecida Síndrome de Alpers-Huttenlocher e crianças com menos de 2 anos com suspeita de possuir a síndrome; distúrbio do Ciclo da Ureia (DCU); porfiria; deficiência de carnitina primária sistêmica conhecida com hipocarnitinemia não corrigida. Além disso, é contraindicado na prevenção da enxaqueca em mulheres grávidas e mulheres em idade fértil que não utilizam métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento.

O medicamento Zeugma XR (divalproato de sódio) é contraindicado para menores de 10 anos e para pacientes com: hipersensibilidade conhecida ao divalproato de sódio ou outros componentes da fórmula, doenças ou disfunções hepáticas significativas, Síndrome de Alpers-Huttenlocher, distúrbios do ciclo da ureia, porfiria, e deficiência de carnitina primária sistêmica. Também é contraindicado na prevenção da enxaqueca em mulheres grávidas e em mulheres em idade fértil que não utilizam métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento.

Recomenda-se a contagem de plaquetas e a realização de testes de coagulação antes de iniciar o tratamento e periodicamente, pois podem ocorrer alterações nas plaquetas e na coagulação sanguínea. O aparecimento de hemorragias ou manchas roxas deve indicar a redução da dose ou a interrupção da terapia.

Houve casos de hepatotoxicidade, incluindo insuficiência hepática, que podem ser fatais, principalmente durante os primeiros seis meses de tratamento. Pacientes com condições que predisponham a lesões hepáticas devem ser monitorados com atenção.

O uso de divalproato de sódio pode levar a pancreatite, e sintomas como dor abdominal, enjoo, vômito e falta de apetite devem ser avaliados imediatamente.

Pacientes devem ser monitorados quanto a

Não informado na bula.

Zeugma XR (divalproato de sódio) deve ser utilizado por via oral e é indicado para pacientes adultos e pediátricos acima de 10 anos. Seu uso requer acompanhamento médico e a posologia será determinada pelo médico, pois pode variar de acordo com a resposta ao tratamento. É importante que o paciente faça acompanhamento regular para monitorar possíveis efeitos colaterais e a eficácia do tratamento.

Não informado na bula.

O ZEUGMA XR pode causar hemorragia, manchas roxas ou desordem na capacidade natural de coagulação, indicando a necessidade de redução da dose ou interrupção da terapia. Pode haver toxicidade no fígado com casos fatais de insuficiência do fígado. Sintomas como mal-estar, fraqueza, inchaço facial, falta de apetite e vômito podem preceder esta condição. Além disso, a pancreatite é um risco, com sintomas como dor abdominal, enjoo e falta de apetite. Pacientes devem ser monitorados quanto a comportamento e ideação suicida, pois há relatos de aumento no risco de pensamentos e comportamentos suicidas durante o tratamento.

Resposta:

Não informado na bula.