Ziprol 40mg com 28 Comprimidos Revestidos

Alívio dos sintomas por problemas no estômago e no início do intestino (problemas gastrointestinais) que dependem da secreção do ácido produzido pelo estômago. Gastrites (inflamação do estômago) ou gastroduodenites (inflamação do estômago e do início do intestino) agudas ou crônicas e dispepsias não-ulcerosas (dor ou desconforto na região do estômago que não está relacionada com a presença de úlceras). Tratamento da doença por refluxo gastroesofágico sem esofagite (doença causada pela volta do conteúdo do estômago para o esôfago sem causar lesão no esôfago), das esofagites leves (inflamação leve no esôfago) e na manutenção de pacientes com esofagite de refluxo cicatrizada, prevenindo as recidivas, em adultos e pacientes pediátricos acima de 5 anos. Prevenção das lesões agudas que ocorrem no revestimento do estômago e do início do intestino, induzidas por medicamentos como os anti-inflamatórios não-hormonais.

Este medicamento reduz a acidez estomacal, aliviando os sintomas causados por essa acidez em casos de gastrites ou gastroduodenites agudas ou crônicas, dispepsia não ulcerosa e doença por refluxo gastroesofágico. Ziprol® (pantoprazol sódico sesqui-hidratado) previne as lesões gastroduodenais induzidas por medicamentos, com rápido alívio dos sintomas para a maioria dos pacientes. Ziprol® é um medicamento classificado como “Inibidor de Bomba de Prótons” (IBP), isto é, inibe uma estrutura localizada dentro de células específicas do estômago (as células parietais) responsáveis pela produção de ácido clorídrico. Por meio de um mecanismo de autoinibição, o seu efeito diminui à medida que a secreção ácida é inibida. O início de sua ação se dá logo após a administração da primeira dose e o efeito máximo é cumulativo, ocorrendo dentro de três dias. Após a interrupção da medicação, a produção normal de ácido é restabelecida dentro de três dias.

Ziprol (pantoprazol sódico sesqui-hidratado) não deve ser usado por indivíduos que apresentem alergia conhecida aos componentes da fórmula ou a benzimidazóis substituídos. Este medicamento é contraindicado para menores de 5 anos de idade. Não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Além disso, não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Antes de utilizar este medicamento, é importante saber que a **malignidade gástrica** não pode ser descartada, pois a resposta sintomática ao **pantoprazol** não exclui a presença de **malignidade gástrica**. Ao iniciar o tratamento, é necessário excluir a possibilidade de **úlcera gástrica maligna** ou doenças malignas do **esôfago**, pois o tratamento com **Ziprol** pode aliviar os sintomas e retardar o diagnóstico. Caso os sintomas persistam após tratamento adequado, informe o médico para que ele providencie investigações adicionais. Em terapia de longo prazo, especialmente quando o tratamento exceder um ano, recomenda-se acompanhamento médico regular. O tratamento com **inibidores de bomba de prótons (IBP)**, como o **pantoprazol**, pode estar associado a um risco aumentado de infecção por **Clostridium difficile**. Além disso, o uso prolongado pode aumentar o risco de **fraturas ósseas** relacionadas à **osteoporose** e de **hipomagnesemia**, que pode causar sintomas graves. A relação entre o uso de IBP e a **absorção de vitamina B12** deve ser considerada em pacientes que necessitam de tratamento prolongado. Reações cutâneas graves também foram relatadas, incluindo a **síndrome de Stevens-Johnson**. Portanto, procure assistência médica ao notar reações adversas significativas.

Não informado na bula.

Resposta:

Não informado na bula.

Não informado na bula.

Os males que o medicamento Ziprol pode causar incluem:

• Malignidade gástrica: A resposta sintomática ao pantoprazol não exclui a presença de malignidade gástrica.
• Clostridium difficile: O tratamento com IBP pode estar associado a um risco aumentado de infecção por Clostridium difficile.
• Fratura óssea: O tratamento com IBPs pode estar associado a um risco aumentado de fraturas relacionadas à osteoporose.
• Hipomagnesemia: Relatada em pacientes tratados com IBP por pelo menos três meses, podendo levar a consequências graves como tétano, arritmia e convulsão.
• Influência na absorção de vitamina B12: O uso prolongado de inibidores ácidos pode levar à má absorção de vitamina B12.
• Reações cutâneas graves: Incluem eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica.
• Lúpus eritematoso cutâneo subagudo: Associado a medicamentos inibidores da bomba de prótons.

Não informado na bula.