ANA Flex com 10 Comprimidos 3003550mg

Este medicamento é indicado no alívio da dor associada a contraturas musculares, incluindo dor de cabeça tensional.

Ana - Flex ® possui ação analgésica e relaxante muscular. O início da ação ocorre a partir de 30 minutos.

Ana - Flex ® não deve ser utilizado nos seguintes casos: reações alérgicas, tais como reações cutâneas graves com este medicamento; alergia ou intolerância a qualquer um dos componentes da fórmula ou a analgésicos semelhantes à dipirona; agranulocitose anterior; glaucoma, obstrução pilórica ou duodenal, problemas motores no esôfago, úlcera péptica estenosante, hipertrofia prostática, obstrução do colo da bexiga, miastenia grave; porfiria hepática aguda intermitente; deficiência congênita da glicose-6-fosfato-desidrogenase; função da medula óssea insuficiente; reações cutâneas graves; broncoespasmo ou outras reações anafiláticas; e durante gravidez e amamentação.

Em tratamentos prolongados, seu médico deve controlar o perfil das características do sangue, com hemogramas frequentes, e também a função do fígado e rins. Ana - Flex ® não deve ser utilizado concomitantemente com álcool, propoxifeno ou fenotiazínicos. Ana - Flex ® não deve ser utilizado para tratamento de rigidez muscular associada ao uso de antipsicóticos. Agranulocitose: pode causar agranulocitose, diminuição do número de granulócitos, que são tipos de glóbulos brancos importantes para combater infecções. Essa é uma ocorrência de origem imunoalérgica que pode durar pelo menos 1 semana. Interrupto o uso da medicação e procure atendimento médico imediatamente se alguns dos seguintes sinais ou sintomas que podem indicar agranulocitose ocorrerem: febre, calafrios, dor de garganta e feridas dolorosas nas mucosas. Em alguns casos, os sintomas podem passar despercebidos. A agranulocitose pode ocorrer independentemente da dose e a qualquer momento durante o tratamento. Você pode desenvolvê-la mesmo se já tiver usado Ana - Flex ® sem problemas no passado. Pancitopenia (diminuição das células do sangue): em caso de pancitopenia, o tratamento deve ser imediatamente interrompido e deve ser monitorada a contagem sanguínea até normalização. Choque anafilático: pode ocorrer principalmente em pacientes sensíveis. Reações cutâneas graves adversas: foram relatadas reações cutâneas graves com o uso de dipirona. Pare imediatamente o uso da dipirona e procure ajuda médica se notar algum dos sintomas relacionados a essas reações cutâneas graves.

Não informado na bula.

Não informado na bula.

Não informado na bula.

Este medicamento pode causar agranulocitose, que é a diminuição do número de granulócitos, resultando em risco à vida. Sintomas incluem febre, calafrios, dor de garganta e feridas nas mucosas. Também pode causar pancitopenia, choque anafilático e reações cutâneas graves, como Síndrome de Stevens-Johnson e Necrólise Epidérmica Tóxica. Além disso, a administração de dipirona pode levar a quedas da pressão sanguínea. Casos de hepatite aguda também foram relatados, com sinais como icterícia e elevação de enzimas hepáticas.

Interrompa o uso da medicação e procure atendimento médico imediatamente se alguns dos seguintes sinais ou sintomas que podem indicar agranulocitose ocorrerem: febre, calafrios, dor de garganta e feridas dolorosas nas mucosas (superfícies corporais úmidas), especialmente na boca, nariz e garganta ou na região genital ou anal. A agranulocitose pode ocorrer independentemente da dose e a qualquer momento durante o tratamento. Caso haja sinais de pancitopenia, o tratamento deve ser imediatamente interrompido e deve ser monitorada a contagem sanguínea até normalização. Procure imediatamente seu médico se você tiver sinais como: mal-estar geral, infecção, febre persistente, hematomas, sangramento, palidez enquanto estiver utilizando Ana - Flex.