Ancoron é indicado para os seguintes casos: - distúrbios graves do ritmo cardíaco (do coração), inclusive aqueles resistentes a outras terapêuticas; - taquicardia ventricular sintomática (aumento da frequência cardíaca que se origina nos ventrículos do coração); - taquicardia supraventricular sintomática (aumento da frequência cardíaca que se origina nos átrios do coração); - alterações do ritmo cardíaco associadas à síndrome de Wolff - Parkinson - White (uma forma de arritmia, que é uma alteração na frequência ou no ritmo dos batimentos cardíacos). Devido às propriedades farmacológicas da amiodarona, Ancoron é particularmente indicado quando os distúrbios do ritmo forem capazes de agravar uma patologia clínica subjacente, como insuficiência coronariana (dor no peito é o sintoma mais comum) e insuficiência cardíaca.
Como este medicamento funciona?
Ancoron ® é um produto que contém em sua fórmula o cloridrato de amiodarona. Esta substância tem a finalidade de regularizar as alterações dos batimentos cardíacos (arritmias), que podem ocorrer em alguns tipos de doença. A ação inicial após administração oral varia de 2 - 3 dias até 3 - 6 semanas. O efeito terapêutico de Ancoron ® deve-se ao acúmulo do cloridrato de amiodarona nos tecidos.
Quando não devo usar este medicamento?
Você não deve utilizar ANCORON nos seguintes casos: - alergia conhecida ao iodo, à amiodarona ou a quaisquer componentes da fórmula; - com bradicardia sinusal, bloqueio sino atrial e doença do nó sinusal, devido ao risco de parada sinusal; - com distúrbios severos de condução atrioventricular, a menos que você esteja com um marcapasso implantado; - que fazem uso de associação com medicamentos que possam induzir Torsade de Pointes; - com disfunção da tireoide; - grávidas, exceto em circunstâncias excepcionais; - que amam, pois o medicamento é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê.
O que devo saber antes de usar este medicamento?
Você não deve utilizar ANCORON nos seguintes casos: alergia conhecida ao iodo, à amiodarona ou a quaisquer componentes da fórmula; bradicardia sinusal, bloqueio sino atrial, doença do nó sinusal, distúrbios severos de condução atrioventricular, disfunção da tireoide, e em casos de gravidez e amamentação. É contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite humano, pois é excretado no leite e pode causar reações indesejáveis no bebê.
Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Não informado na bula.
Como devo usar este medicamento?
Não informado na bula.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Não informado na bula.
Quais os males que este medicamento pode me causar?
O uso de ANCORON pode causar o aparecimento de novas arritmias ou a piora de arritmias tratadas, algumas vezes de forma fatal. São raros os efeitos pró-arrítmicos associados à amiodarona em comparação com outros agentes. A amiodarona pode induzir alterações no eletrocardiograma, como o prolongamento do intervalo QT, e pode causar bradicardia severa, especialmente em combinação com outros medicamentos, como o sofosbuvir. Além disso, há um risco aumentado de disfunção primária do enxerto (DPE) após transplante cardíaco, e o uso de amiodarona está associado a um risco de morte súbita devido ao aumento do risco de alterações graves nos batimentos cardíacos. Foram reportados casos de toxicidade pulmonar, incluindo pneumonite intersticial, relacionados ao seu uso.
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste
medicamento?