Artrosil 160mg com 20 Capsulas

Este medicamento é destinado ao tratamento de: artrose (doença que causa dor, inflamação e desgaste nas articulações), coxartrose (dor, inflamação e desgaste da articulação do quadril), espondiloartrose (inflamação e desgaste das articulações da coluna), artrite reumatoide (doença crônica autoimune que causa dor e inflamação nas articulações), bursite (inflamação das bolsas que ficam nas articulações), flebite (inflamação das veias) e tromboflebite (sangue coagulado dentro das veias causando inflamação), contusão (lesão superficial que causa dor e inchaço), luxação (deslocamento do osso da articulação), entorse (lesão de tendão, músculo ou ligamento próximo das juntas) e distensão muscular (rompimento do músculo).

Este medicamento atua diminuindo a dor, inflamação e a febre por possuir atividade anti-inflamatória (contra a inflamação), analgésica (contra a dor) e antipirética (contra a febre), principalmente nas articulações, músculos e tecidos moles. A forma de liberação prolongada controla a liberação do fármaco, o que permite uma atividade imediata e outra de prolongar a absorção do fármaco, mantendo o nível do fármaco no sangue por 24 horas.

Artrosil não deve ser utilizado em pacientes que tenham úlcera péptica (no estômago ou duodeno) na fase ativa, histórico positivo de úlcera péptica recorrente, dificuldade de digestão crônica, gastrite (inflamação do estômago), insuficiência renal grave (mau funcionamento dos rins), leucopenia (diminuição dos glóbulos brancos do sangue) e plaquetopenia (diminuição das plaquetas no sangue), grave distúrbio de coagulação e hipersensibilidade (alergia) a quaisquer componentes de sua fórmula. Além disso, o cetoprofeno não deve ser administrado a pacientes que apresentaram sintomas de asma, rinite e/ou alergia na pele após o uso de ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos anti-inflamatórios não esteroidais. O uso durante a gestação não é recomendado sem acompanhamento médico rigoroso.

Artrosil não deve ser utilizado em pacientes que tenham úlcera péptica na fase ativa, histórico positivo de úlcera péptica recorrente, dificuldade de digestão crônica, gastrite, insuficiência renal grave, leucopenia, plaquetopenia, grave distúrbio de coagulação e hipersensibilidade a quaisquer componentes de sua fórmula. Existe a possibilidade de hipersensibilidade cruzada com ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos anti-inflamatórios não esteroidais. O uso de lisinato de cetoprofeno não é recomendado durante o primeiro e o último trimestre de gestação sem recomendação e acompanhamento médico rigorosos. Este medicamento é contraindicado para uso por crianças.

Populações especiais: O uso de cetoprofeno em pacientes com asma brônquica ou predispostos a alergia pode provocar uma crise asmática. Em pacientes com função renal comprometida, a administração deve ser feita com cautela, pois o medicamento é eliminado principalmente pelos rins. Embora não tenha sido observada toxicidade embriofetal com cetoprofeno nas doses previstas para uso clínico, a administração em mulheres grávidas ou em fase de amamentação não é recomendada.

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade. Guarde-o em sua embalagem original. Não use medicamento com o prazo de validade vencido.

O ARTROSIL 160 mg deve ser utilizado tomando uma cápsula duas vezes ao dia, com líquidos, por via oral, dentro ou após as refeições. A duração do tratamento deve ser a critério médico. O produto pode ser tomado junto às refeições ou com leite, a fim de evitar possíveis distúrbios no estômago e intestinos. É importante seguir a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Se você perder ou se esquecer de tomar uma dose do medicamento, tome - a assim que possível. Se estiver quase no horário da sua próxima dose, espere até o horário para então tomar o medicamento e pule a dose perdida. Não use medicamento a mais para corrigir uma dose perdida.

Este medicamento pode causar reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) como distúrbios transitórios no estômago e/ou intestinos, tais como dor no estômago, enjoo, vômito, diarreia e gases; sangramentos do estômago e/ou dos intestinos, fraqueza generalizada, sensação de tontura, lesões e vermelhidão na pele. A literatura também cita discinesia transitória (movimentos repetitivos involuntários dos membros) e dor de cabeça como reações adversas, sem frequências conhecidas. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Não informado na bula.