AZI 15ml Suspensao Oral 200mg 5ML

AZI ® pó para suspensão oral é indicado no tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis à azitromicina; em infecções do trato respiratório inferior (brônquios e pulmões) e superior (nariz, faringe, laringe e traqueia), incluindo sinusite (infecção nos seios da face), faringite (inflamação da faringe) ou amigdalite (inflamação das amígdalas); infecções da pele e tecidos moles (músculos, tendões, gordura); em otite média (infecção do ouvido médio) aguda e nas doenças sexualmente transmissíveis não complicadas no homem e na mulher, devido à clamídia e gonorreia (tipos de bactérias). É também indicada no tratamento de cancro (lesão de pele) devido a Haemophilus ducreyi (espécie de bactéria). Infecções que ocorrem junto com sífilis (doença sexualmente transmissível) devem ser excluídas.

AZI ® é um antibiótico que age impedindo que as bactérias sensíveis à azitromicina produzam proteínas, que são a base do seu crescimento e reprodução. Seu pico de ação é após 2 a 3 horas da administração por via oral.

AZI ® não deve ser usado se você tem história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à azitromicina, eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo, cetolídeo ou a qualquer componente da fórmula.

Apesar de raro, com o uso de AZI ® você pode desenvolver reações alérgicas graves como angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica) e anafilaxia (reação alérgica grave), raramente fatal, e reações dermatológicas incluindo a Síndrome de Stevens Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas) e necrólise epidérmica tóxica (descamação grave da camada superior da pele) raramente fatal. Se ocorrer alguma reação alérgica, o uso do medicamento deve ser descontinuado e deve-se avisar ao médico para que ele administre tratamento adequado. Os médicos devem estar cientes que os sintomas alérgicos podem reaparecer quando o tratamento sintomático é descontinuado. Se você tiver algum problema grave de fígado, AZI ® deve ser utilizado com cuidado. Avise ao seu médico. Foram relatadas alteração da função hepática, hepatite, icterícia colestática, necrose hepática e insuficiência hepática, algumas das quais resultaram em morte. AZI ® deve ser descontinuado imediatamente se ocorrerem sinais e sintomas de hepatite. Não utilize AZI ® juntamente com derivados do ergo (medicação com várias indicações incluindo analgesia). Foi relatada diarreia associada à Clostridium difficile com a maioria dos agentes antibacterianos, incluindo azitromicina, que pode variar de diarreia leve a colite que pode ser fatal. Atenção: Este medicamento contém Açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes. De

Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30 ºC). Proteger da luz e umidade. Guarde-o em sua embalagem original. Após a reconstituição do pó com o diluente que acompanha o produto, a suspensão obtida deve ser mantida em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC) por um período máximo de 5 dias. A suspensão não utilizada durante este período deverá ser descartada.

Para utilizar o medicamento AZI ®, siga os passos para preparar a suspensão oral: 1. Agite vigorosamente o frasco fechado para soltar o pó do fundo. 2. Para abrir, rosqueie a tampa. 3. Adicione todo o conteúdo do frasco com diluente ao frasco contendo o pó. 4. Tampe o frasco e agite vigorosamente até obter uma suspensão homogênea. Para administrar: 5. Coloque a tampa com orifício no frasco. 6. Meça a suspensão com a seringa de dosagem fornecida, ajustando a seringa no orifício da tampa interna e puxando o êmbolo até o volume prescrito. 7. A suspensão pode ser administrada diretamente da seringa ou transferida para uma colher. Agite a suspensão antes de cada administração. Para doses maiores, divida a dose conforme orientado na bula.

Não informado na bula.

Apesar de raro, com o uso de AZI você pode desenvolver reações alérgicas graves como angioedema e anafilaxia, raramente fatal, e reações dermatológicas incluindo a Síndrome de Stevens Johnson e necrólise epidérmica tóxica, raramente fatal. Se ocorrer alguma reação alérgica, o uso do medicamento deve ser descontinuado. Foram relatadas alterações da função hepática, hepatite, icterícia colestática, necrose hepática e insuficiência hepática, algumas resultando em morte. AZI deve ser descontinuado imediatamente se ocorrerem sinais e sintomas de hepatite. Também foi relatada diarreia associada à Clostridium difficile, que pode variar de diarreia leve a colite, que pode ser fatal.

Não informado na bula.