Azitromicina Dihidratada 1500mg Pharlab Po Para Suspensao Oral 375ml Generico

A azitromicina di-hidratada é indicada no tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis à azitromicina, incluindo infecções do trato respiratório inferior e superior, sinusite, faringite, amigdalite, infecções da pele e tecidos moles, otite média aguda e doenças sexualmente transmissíveis como aquelas causadas por Chlamydia trachomatis e Neisseria gonorrhoeae, além do tratamento de cancro causado por Haemophilus ducreyi.

A azitromicina di-hidratada comprimido é um antibiótico que age impedindo que as bactérias sensíveis à azitromicina produzam proteínas, que são a base do seu crescimento e reprodução. Seu pico de ação é após 2 a 3 horas da administração por via oral de azitromicina di-hidratada comprimido revestido.

A azitromicina di-hidratada comprimido é contraindicada se você tem história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à azitromicina, eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo (classe de antibióticos a qual pertence a azitromicina), cetolídeo (outra classe de antibióticos) ou a qualquer componente da fórmula.

Apesar de raro, com o uso de azitromicina di-hidratada você pode desenvolver reações alérgicas graves como angioedema e anafilaxia, raramente fatal, e reações dermatológicas incluindo Pustulose Exantemática Generalizada Aguda (PEGA), Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, e Reações Adversas a Medicamentos com Eosinofilia e Sintomas Sistêmicos (DRESS). Se ocorrer alguma reação alérgica, o uso do medicamento deve ser descontinuado e deve ser administrado tratamento adequado. Se você tiver algum problema grave de fígado, avise seu médico, pois azitromicina di-hidratada deve ser utilizada com cuidado. O medicamento deve ser descontinuado imediatamente se ocorrerem sinais e sintomas de hepatite. Exacerbações dos sintomas de miastenia gravis também foram relatadas. O uso deste medicamento não é recomendado durante a gravidez ou amamentação sem orientação médica. Atenção para o risco de alteração grave nos batimentos cardíacos; não tome este medicamento se tiver síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT ou algum histórico de ritmo cardíaco anormal. Sempre informe ao seu médico sobre outras medicações que você está utilizando para evitar interações medicamentosas.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30°C). Proteger da luz e umidade. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

A azitromicina di-hidratada comprimido pode ser administrada com ou sem alimentos. O medicamento deve ser administrado em doses diárias e dose única. A posologia de acordo com a infecção é a seguinte: para o tratamento de doenças sexualmente transmissíveis causadas por Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi ou Neisseria gonorrhoeae, a dose é de 1000 mg, em dose oral única. Para outras indicações, uma doses totais de 1500 mg deve ser administrada em doses diárias de 500 mg durante 3 dias. Em crianças, a dose máxima total recomendada é de 1500 mg, mas deve ser administrada somente em crianças pesando mais que 45 kg.

Não informado na bula.

O uso de azitromicina di-hidratada pode causar reações alérgicas graves, como angioedema e anafilaxia, reações dermatológicas incluindo Pustulose Exantemática Generalizada Aguda (PEGA), Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, e DRESS (Reações adversas a medicamentos com eosinofilia e sintomas sistêmicos). Também pode ocorrer alteração da função hepática, hepatite, icterícia colestática, e insuficiência hepática, algumas das quais podem resultar em morte. É importante notar que exacerbações dos sintomas de miastenia gravis também foram relatadas. Outros riscos incluem diarreia e colite por Clostridium difficile, além de um risco aumentado de alterações severas nos batimentos cardíacos, que podem ser fatais.

Não informado na bula.