Azitromicina EMS 15ml 600mg

A azitromicina pó para suspensão oral é indicada no tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis à azitromicina; em infecções do trato respiratório inferior (brônquios e pulmões) e superior (nariz, faringe, laringe e traqueia), incluindo sinusite, faringite ou amigdalite; infecções da pele e tecidos moles; em otite média aguda e nas doenças sexualmente transmissíveis não complicadas no homem e na mulher, devido à clamídia e gonorreia. É também indicada no tratamento de cancro (lesão de pele) devido a Haemophilus ducreyi. Infecções que ocorrem junto com sífilis devem ser excluídas.

A azitromicina é um antibiótico que age impedindo que as bactérias sensíveis à azitromicina produzam proteínas, que são a base do seu crescimento e reprodução. Seu pico de ação é após 2 a 3 horas da administração por via oral.

A azitromicina não deve ser usada se você tem história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à azitromicina, eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo (classe de antibióticos à qual pertence a azitromicina), cetolídeo (outra classe de antibióticos) ou a qualquer componente da fórmula.

A azitromicina não deve ser usada se você tem história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à azitromicina, eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo, cetolídeo ou a qualquer componente da fórmula. Apesar de raro, com o uso de azitromicina, você pode desenvolver reações alérgicas graves como angiocorreção e anafilaxia, e reações dermatológicas incluindo a Síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica. Se ocorrer alguma reação alérgica, o uso do medicamento deve ser descontinuado e você deve avisar seu médico. Se você tiver algum problema grave de fígado, a azitromicina deve ser utilizada com cuidado. Foram relatadas alterações da função hepática, hepatite, icterícia colestática, necrose hepática e insuficiência hepática, algumas das quais resultaram em morte. A azitromicina deve ser descontinuada imediatamente se ocorrerem sinais e sintomas de hepatite. Não utilize azitromicina juntamente com derivados do ergo. Foi relatada diarreia associada à Clostridium difficile com a azitromicina, que pode variar de diarreia leve a colite. Atenção: este medicamento contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de diabetes. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Não

Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30 ºC). Proteger da luz e umidade. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após a reconstituição, a suspensão obtida deve ser mantida em temperatura ambiente por um período máximo de 5 dias, e a suspensão não utilizada deve ser descartada.

A azitromicina suspensão oral é apresentada na forma de pó para reconstituição. Para preparar a suspensão, siga os seguintes passos:

1. Agite vigorosamente o frasco fechado para soltar o pó do fundo.

2. Para abrir o frasco, rosqueie a tampa.

3. Adicione todo o conteúdo do frasco com diluente no frasco contendo o pó.

4. Tampe o frasco e agite vigorosamente até que ocorra a mistura total do medicamento, obtendo uma suspenção homogênea.

5. Coloque a tampa com orifício (batoque) no frasco.

6. A suspenção deve ser medida cuidadosamente com a seringa de dosagem fornecida na embalagem. Ajuste a seringa no orifício da tampa interna (batoque) do frasco, vire o frasco de cabeça para baixo e puxe o êmbolo da seringa, até que a suspensão alcance o volume prescrito pelo médico.

7. A suspensão pode ser administrada diretamente da seringa à boca, empurrando o êmbolo até o final. Se desejado, pode ser transferida para uma colher antes da administração. Após a administração, lave a seringa com água filtrada para que possa ser utilizada novamente. Agitar a suspensão antes de cada administração.

Obs.: Para a apresentação com 600 mg: caso a dose a ser administrada ultrapasse 5 mL, divida a dose administrando primeiramente 5 mL (1 seringa dosadora cheia), depois encha novamente a seringa até completar a quantidade restante da dose. Exemplo: para uma dose de 7,5 mL, administre uma seringa cheia com 5 mL e depois encha novamente a seringa com mais 2,5 mL. Para as apresentações com 900 mg e 1500

Se você se esqueceu de usar a azitromicina, administre a dose assim que lembrar. Se for quase a hora da próxima dose, não use a dose esquecida. Não use uma dose dupla para compensar a dose que você esqueceu. Se tiver dúvidas, consulte seu médico.

Com o uso de azitromicina, você pode desenvolver reações alérgicas graves como angioedema e anafilaxia, raramente fatal, além de reações dermatológicas incluindo a Síndrome de Stevens Johnson e necrólise epidérmica tóxica, também raramente fatal. Foram relatadas alteração da função hepática, hepatite, icterícia colestática, necrose hepática e insuficiência hepática, algumas das quais resultaram em morte. Deve-se descontinuar o uso do medicamento imediatamente se ocorrerem sinais e sintomas de hepatite. Também há o risco de diarreia associada a Clostridium difficile, que pode variar de diarreia leve a colite que pode ser fatal. Cautela deve ser mantida na utilização em portadores de diabetes e em pacientes com intolerância à frutose.

Não informado na bula.