Azitromicina EMS 900mg 225ml

A azitromicina pó para suspensão oral é indicada no tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis à azitromicina; em infecções do trato respiratório inferior (brônquios e pulmões) e superior (nariz, faringe, laringe e traqueia), incluindo sinusite (infecção nos seios da face), faringite (inflamação da faringe) ou amigdalite (inflamação das amígdalas); infecções da pele e tecidos moles (músculos, tendões, gordura); em otite média (infecção do ouvido médio) aguda e nas doenças sexualmente transmissíveis não complicadas no homem e na mulher, devido à clamídia e gonorreia (tipos de bactérias). É também indicada no tratamento de cancro (lesão de pele) devido a Haemophilus ducreyi (espécie de bactéria). Infecções que ocorrem junto com sífilis (doença sexualmente transmissível) devem ser excluídas.

A azitromicina é um antibiótico que age impedindo que as bactérias sensíveis à azitromicina produzam proteínas, que são a base do seu crescimento e reprodução. Seu pico de ação é após 2 a 3 horas da administração por via oral.

A azitromicina não deve ser usada se você tem história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à azitromicina, eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo, cetolídeo ou a qualquer componente da fórmula.

A azitromicina não deve ser usada se você tem história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à azitromicina, eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo, cetolídeo ou a qualquer componente da fórmula. Apesar de raro, com o uso de azitromicina, você pode desenvolver reações alérgicas graves como angioedema e anafilaxia, além de reações dermatológicas incluindo a Síndrome de Stevens Johnson e necrólise epidérmica tóxica. Se ocorrer alguma reação alérgica, o uso do medicamento deve ser descontinuado e deve-se avisar ao médico para que ele administre tratamento adequado. Pacientes com problemas graves de fígado devem utilizar azitromicina com cuidado. Foram relatadas alteração da função hepática, hepatite, icterícia colestática, necrose hepática e insuficiência hepática. O uso deve ser interrompido imediatamente se surgirem sinais de hepatite. Azitromicina não deve ser utilizada juntamente com derivados do ergo e atenção deve ser dada a pacientes que utilizam concomitantemente azitromicina e digoxina, zidovudina, anticoagulantes orais do tipo cumarínicos e ciclosporina. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use azitromicina sem o conhecimento do seu

Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30 ºC). Proteger da luz e umidade. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após a reconstituição do pó com o diluente, a suspensão obtida deve ser mantida em temperatura ambiente por um período máximo de 5 dias. A suspensão não utilizada durante este período deverá ser descartada.

Para preparar a suspensão oral de azitromicina, siga os seguintes passos:

1. Agite vigorosamente o frasco fechado para soltar o pó do fundo.
2. Abra o frasco rosqueando a tampa.
3. Adicione todo o conteúdo do frasco com diluente no frasco contendo o pó.
4. Tampe o frasco e agite vigorosamente até que ocorra a mistura total do medicamento, obtendo uma suspensão homogênea.

Para a administração da suspensão oral:

1. Coloque a tampa com orifício (batoque) no frasco.
2. A suspensão deve ser medida cuidadosamente com a seringa de dosagem fornecida na embalagem.
3. A suspensão pode ser administrada diretamente da seringa à boca ou transferida para uma colher antes da administração.
4. Após a administração, lave a seringa com água filtrada para que possa ser utilizada novamente.
5. Agitar a suspensão antes de cada administração.

Observação: Caso a dose a ser administrada ultrapasse 10 mL para as apresentações com 900 mg, divida a dose administrando primeiramente 10 mL (2 seringas dosadoras cheias), depois complete a seringa conforme necessário.

Não informado na bula.

Com o uso de azitromicina, você pode desenvolver reações alérgicas graves, como angioedema, anafilaxia e reações dermatológicas incluindo a Síndrome de Stevens Johnson e necrólise epidérmica tóxica, que são raramente fatais. Também foram relatadas alterações da função hepática, hepatite, icterícia colestática, necrose hepática e insuficiência hepática, algumas das quais resultaram em morte. É importante descontinuar o uso imediatamente se ocorrerem sinais de hepatite. Além disso, pode ocorrer diarreia associada a Clostridium difficile, variando de diarreia leve a colite que pode ser fatal.

Não informado na bula.