Azitromicina Eurofarma 500mg com 3 Comprimidos

azitromicina di-hidratada é indicado no tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis à azitromicina; em infecções do trato respiratório inferior (brônquios e pulmões) e superior (nariz, faringe, laringe e traqueia), incluindo sinusite, faringite ou amigdalite; infecções da pele e tecidos moles; em otite média aguda e nas doenças sexualmente transmissíveis não complicadas causadas pelas bactérias Chlamydia trachomatis e Neisseria gonorrhoeae. É também indicado no tratamento de cancro devido a Haemophilus ducreyi.

azitromicina di-hidratada é um antibiótico que age impedindo que as bactérias sensíveis à azitromicina produzam proteínas, que são a base do seu crescimento e reprodução. Seu pico de ação é após 2 a 3 horas da administração por via oral de azitromicina di-hidratada.

Resposta:

azitromicina di-hidratada é contraindicado se você tem história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à azitromicina, eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo (classe de antibióticos a qual pertence a azitromicina), cetolídeo (outra classe de antibióticos) ou a qualquer componente da fórmula. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Apesar de raro, com o uso de azitromicina di-hidratada você pode desenvolver reações alérgicas graves como angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica) e anafilaxia (reação alérgica grave), raramente fatal, e reações dermatológicas incluindo Pustulose Exantemática Generalizada Aguda (PEGA) (reação alérgica grave extensa com formação de vesículas contendo pus em seu interior), Síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas), necrólise epidérmica tóxica (descamação grave da camada superior da pele) raramente fatal e Reações Adversas a Medicamentos com Eosinofilia e Sintomas Sistêmicos (DRESS - Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms) - (Reações adversas a medicamentos com resposta generalizada). Se ocorrer alguma reação alérgica, o uso do medicamento deve ser descontinuado e deve ser administrado tratamento adequado. Se você tiver algum problema grave de fígado, avise seu médico, pois azitromicina di-hidratada deve ser utilizada com cuidado. Foram relatadas alteração da função hepática, hepatite, icterícia colestática, necrose hepática e insuficiência hepática, algumas das quais resultaram em morte. Azitromicina di-hidratada deve ser descontinuada imediatamente se ocorrerem sinais e sintomas de hepatite. Exacerbações dos sintomas de miastenia gravis foram relatadas em pacientes em tratamento com azitromicina di-hidratada. O uso de antibióticos está associado à

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da umidade. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

A azitromicina di-hidratada pode ser administrada com ou sem alimentos. Deve ser administrado em dose única e diária. A posologia de acordo com a infecção é a seguinte:

• Uso em adultos: para o tratamento de doenças sexualmente transmissíveis causadas por Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi ou Neisseria gonorrhoeae, a dose é de 1000 mg, em doses orais únicas. Para todas as outras indicações, uma dose total de 1500 mg deve ser administrada em doses diárias de 500 mg, durante 3 dias.
• Uso em crianças: a dose máxima total recomendada é de 1500 mg. Deve ser administrado em crianças pesando mais que 45 kg. A dose total em crianças é de 30 mg/kg.

A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves. É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura.

Com o uso de azitromicina di-hidratada, você pode desenvolver reações alérgicas graves como angioedema e anafilaxia, pustulose exantemática generalizada aguda, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, e reações adversas a medicamentos com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS). Alterações da função hepática, hepatite, icterícia colestática, necrose hepática e insuficiência hepática também foram relatadas. Você pode ter exacerbações dos sintomas de miastenia gravis e, em recém-nascidos, pode ocorrer estenose pilórica hipertrófica após a alimentação. O uso de azitromicina está associado a diarreia por Clostridium difficile, que pode levar a colite fatal. Também pode aumentar o risco de alterações cardíacas graves, incluindo morte súbita. Não deve ser utilizado em pacientes com síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT ou outros problemas cardíacos sem supervisão médica.

Não informado na bula.