Azitromicina Medley 500mg com 2 Comprimidos

Este medicamento é indicado no tratamento de **infecções** causadas por **bactérias** sensíveis à **azitromicina**; em **infecções do trato respiratório inferior** (brônquios e pulmões) e superior (nariz, faringe, laringe e traqueia), incluindo **sinusite**, **faringite** ou **amigdalite**; **infecções da pele** e **tecidos moles**; em **otite média** aguda e nas **doenças sexualmente transmissíveis** não complicadas nos genitais de homens e mulheres, causadas pelas bactérias **Chlamydia trachomatis** e **Neisseria gonorrhoeae**. É também indicado no tratamento de **cancro** devido à **Haemophilus ducreyi**.

Este medicamento é um antibiótico que age impedindo que as bactérias sensíveis à azitromicina produzam proteínas, que são a base do seu crescimento e reprodução. Seu pico de ação é após 2 a 3 horas da administração por via oral de azitromicina.

Este medicamento é contraindicado se você tem história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à azitromicina, eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo (classe de antibióticos a qual pertence a azitromicina), cetolídeo (outra classe de antibióticos) ou a qualquer componente da fórmula.

Apesar de raro, com o uso de azitromicina você pode desenvolver reações alérgicas graves como angioedema e anafilaxia, além de reações dermatológicas incluindo Pustulose Exantemática Generalizada Aguda, Síndrome de Stevens - Johnson, necrólise epidérmica tóxica e DRESS. Se ocorrer alguma reação alérgica, o uso do medicamento deve ser descontinuado. Pacientes com problemas graves de fígado devem avisar seu médico, pois este medicamento deve ser utilizado com cuidado devido a possíveis alterações da função hepática. Exacerbações dos sintomas de miastenia gravis também foram relatadas. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou durante a amamentação sem orientação médica. O uso concomitante com antiácidos e derivados do ergô não é recomendado. Deve-se ter cuidado com interações medicamentosas, especialmente com medicamentos que causam prolongamento do intervalo QT. Este medicamento pode aumentar o risco de alterações cardíacas graves. É crucial seguir a prescrição médica durante todo o tratamento.

Este medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC). Proteger da umidade. Guarde-o em sua embalagem original. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

A azitromicina comprimidos revestidos pode ser administrada com ou sem alimentos. Este medicamento deve ser administrado em doses únicas diárias. A posologia de acordo com a infecção é a seguinte: Uso em adultos: para o tratamento de doenças sexualmente transmissíveis causadas por Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi ou Neisseria gonorrhoeae, a dose é de 1000 mg em dose oral única. Para todas as outras indicações, uma dose total de 1500 mg deve ser administrada em doses diárias de 500 mg, durante 3 dias. Uso em Crianças: a dose máxima total recomendada para qualquer tratamento em crianças é de 1500 mg. A azitromicina comprimidos revestidos deve ser administrada somente em crianças pesando mais que 45 kg. Em geral, a dose total em crianças é de 30 mg/kg. Para o tratamento da faringite estreptocócica, a dose total de 30 mg/kg deve ser administrada em dose única diária de 10 mg/kg durante 3 dias. Não se deve exceder a dose diária de 500 mg.

Não informado na bula.

O uso de azitromicina pode causar reações alérgicas graves, como angioedema e anafilaxia, raramente fatais, além de reações dermatológicas, incluindo Pustulose Exantemática Generalizada Aguda (PEGA), Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e DRESS. Também foram relatados problemas graves relacionados ao fígado, como hepatite, icterícia colestática, e insuficiência hepática, que podem resultar em morte. Quadro de exacerbation de miastenia gravis e diarreia por Clostridium difficile também podem ocorrer. Além disso, o medicamento pode aumentar o risco de alterações no ritmo cardíaco, especialmente em casos de síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT.

Não informado na bula.