Azitromicina Teuto 500mg com 3 Comprimidos

A azitromicina di-hidratada é indicada no tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis à azitromicina; em infecções do trato respiratório inferior (brônquios e pulmões) e superior (nariz, faringe, laringe e traqueia), incluindo sinusite, faringite ou amigdalite; infecções da pele e tecidos moles; em otite média aguda e nas doenças sexualmente transmissíveis não complicadas nos genitais de homens e mulheres, causadas pelas bactérias Chlamydia trachomatis e Neisseria gonorrhoeae. É também indicado no tratamento de cancro devido à Haemophilus ducreyi. Infecções que ocorrem junto com sifilis devem ser excluídas.

Este medicamento é um antibiótico que age impedindo que as bactérias sensíveis à azitromicina produzam proteínas, que são a base do seu crescimento e reprodução. Seu pico de ação é após 2 a 3 horas da administração por via oral de azitromicina di-hidratada.

Este medicamento é contraindicado se você tem história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à azitromicina, eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo (classe de antibióticos a qual pertence a azitromicina), cetolídeo (outra classe de antibióticos) ou a qualquer componente da fórmula. Este medicamento é contraindicado a pacientes abaixo de 45kg.

Este medicamento é contraindicado se você tem história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à azitromicina, eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo, cetolídeo ou a qualquer componente da fórmula. É contraindicado a pacientes abaixo de 45kg. Apesar de raro, com o uso de azitromicina di-hidratada você pode desenvolver reações alérgicas graves como angioedema e anafilaxia, assim como reações dermatológicas, incluindo Pustulose Exantemática Generalizada Aguda (PEGA) e Síndrome de Stevens-Johnson. Se ocorrer alguma reação alérgica, o uso do medicamento deve ser descontinuado e deve ser administrado tratamento adequado. Além disso, se você tiver algum problema grave de fígado, avise seu médico, pois a azitromicina deve ser utilizada com cuidado. Exacerbações dos sintomas de miastenia gravis foram relatadas em pacientes em tratamento com azitromicina. Não utilize azitromicina com derivados do ergô. O uso de antibióticos está associado à infecção por Clostridium difficile. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Não use durante a amamentação sem orientação médica, pois é excretado no leite humano. Alertar o médico sobre o uso de outros medicamentos é essencial para evitar interações medicamentosas. Este medicamento pode aumentar o risco de alteração grave nos batimentos cardíacos, e não deve ser administrado em conjunto com antiácidos, ergô e derivados do ergô.

ARMAZENAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (DE 15 °C A 30°C). Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

A azitromicina di-hidratada pode ser administrada com ou sem alimentos. Deve ser administrada em doses únicas e diárias. A posologia é a seguinte: para o tratamento de doenças sexualmente transmissíveis causadas por Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi ou Neisseria gonorrhoeae, a dose é de 1000mg em dose oral única. Para outras indicações, deve ser administrada uma dose total de 1500mg em doses diárias de 500mg durante 3 dias. Em crianças pesando mais que 45kg, a dose total recomendada é de 30mg/kg, com um limite máximo de 1500mg.

Não informado na bula.

O uso de azitromicina di-hidratada pode causar reações alérgicas graves, como angioedema e anafilaxia, além de reações dermatológicas como Pustulose Exantemática Generalizada Aguda (PEGA), Síndrome de Stevens-Johnson, e necrólise epidérmica tóxica. Também foram relatadas alterações da função hepática, hepatite, icterícia colestática, necrose hepática e insuficiência hepática, algumas das quais podem resultar em morte. Além disso, o uso pode exacerbar os sintomas de miastenia gravis e pode estar associado a infecções e diarreia por Clostridium difficile. Por fim, o medicamento pode aumentar o risco de alterações graves dos batimentos cardíacos, o que pode ser potencialmente fatal.

Não informado na bula.