Azitrophar 15ml Po Suspensao Oral 600mg

AZITROPHAR (azitromicina di-hidratada) comprimido revestido é indicado no tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis à azitromicina; em infecções do trato respiratório inferior (brônquios e pulmões) e superior (nariz, faringe, laringe e traqueia), incluindo sinusite (infecção nos seios da face), faringite (inflamação da faringe) ou amigdalite (inflamação das amígdalas); infecções da pele e tecidos moles (músculos, tendões, gordura); em otite média (infecção do ouvido médio) aguda e nas doenças sexualmente transmissíveis não complicadas nos genitais de homens e mulheres, causadas pelas bactérias Chlamydia trachomatis e Neisseria gonorrhoeae. É também indicado no tratamento de cancro (lesão de pele) devido à Haemophilus ducreyi (espécie de bactéria). Infecções que ocorrem junto com sífilis (doença sexualmente transmissível) devem ser excluídas.

AZITROPHAR comprimido é um antibiótico que age impedindo que as bactérias sensíveis à azitromicina produzam proteínas, que são a base do seu crescimento e reprodução. Seu pico de ação é após 2 a 3 horas da administração por via oral de AZITROPHAR comprimido.

AZITROPHAR comprimido é contraindicado se você tem história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à azitromicina, eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo (classe de antibióticos a qual pertence a azitromicina), cetolídeo (outra classe de antibióticos) ou a qualquer componente da fórmula.

Apesar de raro, com o uso de AZITROPHAR você pode desenvolver reações alérgicas graves como angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica) e anafilaxia (reação alérgica grave), raramente fatal, e reações dermatológicas incluindo Pustulose Exantemática Generalizada Aguda (PEGA) (reação alérgica grave extensa com formação de vesículas contendo pus em seu interior), Síndrome de Stevens - Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas), necrólise epidérmica tóxica (descamação grave da camada superior da pele) raramente fatal e Reações Adversas a Medicamentos com Eosinofilia e Sintomas Sistêmicos (DRESS). Se ocorrer alguma reação alérgica, o uso do medicamento deve ser descontinuado e deve ser administrado tratamento adequado. Se você tiver algum problema grave de fígado, avise seu médico, pois AZITROPHAR deve ser utilizado com cuidado. Foram relatadas alterações da função hepática (funcionamento do fígado), hepatite (inflamação do fígado), icterícia colestática (coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares, devido à obstrução), necrose hepática (morte de células do fígado) e insuficiência hepática (falência do fígado), algumas das quais resultaram em morte. AZITROPHAR deve ser descontinuado imediatamente se ocorrerem sinais e sintomas de hepatite. Exacerbações dos sintomas de miastenia gravis (doença que causa fraqueza muscular) foram

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

AZITROPHAR comprimido pode ser administrado com ou sem alimentos. Deve ser administrado em doses únicas e diárias. A posologia de acordo com a infecção é a seguinte:

• Uso em adultos: para o tratamento de doenças sexualmente transmissíveis causadas por Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi ou Neisseria gonorrhoeae, a dose é de 1000 mg, em dose oral única. Para todas as outras indicações, uma dose total de 1500 mg deve ser administrada em doses diárias de 500 mg, durante 3 dias.
• Uso em Crianças: a dose máxima total recomendada para qualquer tratamento em crianças é de 1500 mg. Deve ser administrado somente em crianças pesando mais que 45 kg. Em geral, a dose total em crianças é de 30 mg/kg.

Em caso de tratamento da faringite estreptocócica pediátrica, a dose total de 30 mg/kg deve ser administrada em dose única diária de 10.

Não informado na bula.

O uso de AZITROPHAR pode resultar em reações alérgicas graves, como angioedema e anafilaxia, reações dermatológicas, incluindo Pustulose Exantemática Generalizada Aguda (PEGA), Síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica. Além disso, pode causar alterações da função hepática, como hepatite, icterícia colestática, necrose hepática e insuficiência hepática. Exacerbações de miastenia gravis foram relatadas, e o uso de antibióticos está associado a infecção e diarreia por Clostridium difficile, que pode ser severa. O medicamento também pode aumentar o risco de alteração grave nos batimentos cardíacos e não deve ser administrado em pessoas com síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT, além de interações com outros medicamentos que devem ser monitoradas.

Não informado na bula.