Bactrim com 20 Comprimidos

Bactrim ® é indicado para o tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis à associação dos medicamentos trimetoprima e sulfametoxazol, como certas infecções respiratórias, gastrointestinais, renais e do trato urinário, genitais (homens e mulheres), infecções da pele, entre outros tipos de infecções.

Bactrim ® é um quimioterápico (medicamento sintetizado em laboratório para combater microrganismos ou a multiplicação desordenada de células) com propriedades bactericidas (capaz de matar bactérias) e duplo mecanismo de ação. Bactrim ® contém dois compostos ativos (sulfametoxazol + trimetoprima), que agem sinergicamente (ação conjunta, em que uma substância potencializa a outra), inibindo dois passos consecutivos da formação de uma substância necessária aos microrganismos, que não conseguem mais se desenvolver. A ação medicamentosa de Bactrim ® começa logo após a primeira dose.

Bactrim não deve ser utilizado por pacientes com doença grave no fígado e no rim. Também está contraindicado a pacientes com alergia à sulfonamida, à trimetoprima ou a qualquer um dos componentes da formulação. Adicionalmente, Bactrim não deve ser utilizado em combinação com dofetilida (medicamento contra arritmias do coração). Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

Deve-se ter cuidados especiais com pacientes idosos e com problemas no rim e no fígado, nos quais há maior probabilidade de ocorrer efeitos indesejáveis relacionados à dose ou à duração do tratamento. Em pacientes idosos ou com história de deficiência de ácido fólico ou insuficiência renal, podem ocorrer alterações hematológicas (no sangue) indicativas de deficiência de ácido fólico. Essas alterações são reversíveis administrando-se ácido folínico. Para diminuir esses efeitos, recomenda-se que a duração do tratamento seja a menor possível para o paciente idoso. Em caso de comprometimento renal, a dose deve ser ajustada. Pacientes em uso prolongado devem fazer exames de sangue e urina regularmente. O tratamento deve ser descontinuado imediatamente caso você observe sinais de aparecimento de erupção cutânea ou qualquer outra reação adversa grave. Bactrim deve ser administrado com cautela em pacientes com história de alergia grave e asma brônquica. Infiltrados pulmonares (alterações nos pulmões identificadas em radiografias) têm sido relatados e podem se manifestar por meio de sintomas como tosse ou respiração ofegante. Se tais sintomas aparecerem ou, inexplicavelmente, piorarem, o paciente deve ser reavaliado e a descontinuação da terapia com Bactrim deve ser considerada. Bactrim não deve ser utilizado por pacientes com sérias alterações hematológicas nem por pacientes portadores de deficiência de G6PD a não ser em casos de absoluta necessidade, e em doses mínimas. Deve-se ter cautela

Não informado na bula.

O medicamento Bactrim deve ser utilizado por via oral em pacientes adultos e pediátricos acima de 12 anos de idade. Sua ação medicamentosa se inicia logo após a primeira dose, mas é importante continuar o tratamento pelo período estabelecido pelo médico, mesmo que alguns síntomas como febre ou dor desapareçam. Além disso, deve-se ter cuidados especiais com pacientes idosos e aqueles com problemas renais ou hepáticos.

Não informado na bula.

O Bactrim pode causar efeitos indesejáveis, especialmente em pacientes com insuficiência renal ou doenças hematológicas. Alterações hematológicas indicativas de deficiência de ácido fólico podem ocorrer, sendo reversíveis com a administração de ácido folínico. Infiltrados pulmonares e sintomas como tosse ou respiração ofegante também foram relatados. Além disso, o uso prolongado deve ser monitorado devido ao risco de toxicidade, como náuseas, vômitos e hipercalemia. O tratamento deve ser descontinuado se surgirem sinais de erupção cutânea ou reações adversas graves.

Em casos de uso de uma quantidade maior do que a indicada de BACTRIM, recomenda-se a descontinuação imediata do tratamento e a procura de um médico para avaliação dos sinais e sintomas de toxicidade, como náuseas, vômitos e hipercalemia (elevação do potássio no sangue). Pacientes em tratamento devem ser monitorados quanto a estas reações adversas.