Benatux Xarope 120ml

BENATUX ® xarope é indicado como tratamento adjuvante (auxiliar) nos quadros de afecções das vias aéreas superiores como tosse, irritação da garganta, faringite e rinites alérgicas.

BENATUX ® xarope associa em sua fórmula cloridrato de difenidramina que possui uma ação antialérgica e duas substâncias expectorantes, o cloreto de amônio e o citrato de sódio.

BENATUX ® xarope é contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula ou a outros anti-histamínicos. Também é contraindicado a pacientes que apresentam deficiência da função hepática ou renal, pacientes com glaucoma de ângulo agudo e hipertrofia prostática. O uso concomitante de BENATUX ® xarope com tranquilizantes, sedativos hipnóticos, outros fármacos anticolinérgicos e/ou inibidores da MAO é contraindicado. O uso do medicamento é contraindicado em situações que exijam grande atenção mental, como a condução de veículos ou a operação de máquinas pesadas. BENATUX ® xarope é contraindicado a mulheres que estejam amamentando, principalmente recém-nascidos e prematuros, devido ao risco do efeito anti-histamínico nas crianças. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.

Pacientes portadores de insuficiência cardíaca congestiva, edema pulmonar, edema periférico e insuficiência renal crônica podem apresentar descompensação do quadro clínico por ingestão de citrato de sódio. BENATUX ® xarope deverá ser utilizado com precaução por pacientes com insuficiência hepática e pacientes com insuficiência renal, pois poderá induzir sedação indesejável e/ou provocar retenção urinária. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos. Alguns pacientes podem apresentar sonolência durante o tratamento com anti-histamínicos. Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. Uso durante a gravidez e lactação: A segurança para uso durante a gravidez não foi estabelecida. BENATUX ® xarope deve ser utilizado apenas quando o potencial benefício superar o risco potencial para o feto. A difenidramina atravessa a placenta. Não deve ser utilizado durante o terceiro trimestre de gravidez; recém-nascidos e bebês prematuros podem ter reações graves como, por exemplo, convulsões. BENATUX ® xarope é contraindicado durante a lactação. O cloridrato de difenidramina é excretado no leite materno e devido ao potencial de ocorrência de reações adversas em lactentes, principalmente recém-nascidos e prematuros, mulheres utilizando BENATUX ® xarope não devem amamentar. É muito importante informar a um médico caso esteja utilizando outros medicamentos antes do início ou durante o tratamento com BENATUX ® xarope.

BENATUX ® xarope deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Proteger da luz. Guarde-o em sua embalagem original. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Adultos: 5 a 10 mL a cada 2 ou 3 horas. Crianças maiores de 2 anos: 2,5 a 5 mL a cada 3 horas. Anti-histamínicos comumente causam tonturas, sedação excessiva, síncope, estado tóxico confuso e hipotensão em pacientes idosos. Pode ser necessária a redução da dose nestes pacientes. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Se você se esquecer de tomar uma dose do medicamento, faça - o assim que se lembrar, no caso de ainda haver necessidade. Se já estiver próximo do horário da próxima dose, pule a dose esquecida e retome o esquema posológico habitual. Não tome duas doses para compensar a dose esquecida.

O BENATUX xarope é contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula ou a outros anti-histamínicos. É também contraindicado para pacientes com deficiência da função hepática ou renal, glaucoma de ângulo agudo e hipertrofia prostática. O uso do BENATUX xarope pode causar efeitos indesejáveis como sonolência durante o tratamento. Pacientes com insuficiência cardíaca congestiva, edema pulmonar, edema periférico e insuficiência renal crônica podem apresentar descompensação do quadro clínico. O uso concomitante com tranquilizantes, sedativos hipnóticos, outros fármacos anticolinérgicos e/ou inibidores da MAO é contraindicado, pois pode resultar em retenção urinária e paralisia intestinal, entre outros riscos. Este medicamento também pode causar reações alérgicas e é contraindicado em mulheres que estejam amamentando ou durante a gravidez.

Não informado na bula.