Brondilat Pediatrico 25mg Ml Xarope 120ml

Este medicamento é destinado ao tratamento da obstrução dos brônquios, do controle e da regulação do muco (catarro) das vias respiratórias e da expectoração do muco (eliminação do catarro).

Brondilat apresenta em sua formulação um derivado de xantina e por isso possui ação broncodilatadora (dilatação dos brônquios), mucorreguladora (controle da quantidade de formação do muco) e expectorante (eliminação de catarro), melhorando a respiração e a expulsão das secreções presentes nos brônquios, contribuindo para a diminuição da falta de ar.

Brondilat é contraindicado àqueles que apresentarem hipersensibilidade aos componentes da formulação. Este medicamento é contraindicado para uso por portadores de doenças hepáticas e renais graves. Também é contra indicado para menores de 2 anos de idade.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: enjoos, vômitos, batimentos rápidos do coração, tremores e dor abdominal.

O uso concomitante de Brondilat com carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e sais de lítio pode levar a uma redução da efetividade da teofilina. A administração conjunta de Brondilat e medicamentos alfa-adrenérgicos, como a efedrina, pode levar a um aumento das reações adversas, principalmente relacionadas com o sistema nervoso central e gastrointestinais. Outros cuidados incluem a verificação de interações com alimentos, pois dietas ricas em proteínas diminuem o efeito do Brondilat e dietas ricas em carboidratos o aumentam.

Atenção: Contém sorbitol. Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 ºC). Proteger da luz e umidade. Guarde-o em sua embalagem original. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Adultos e crianças a partir de **12 anos de idade**: 1 copo dosador (**10 ml**) do **xarope de 10 mg/ml** a cada **12 horas**.
Crianças a partir de **2 anos de idade**: Para **crianças de 6 a 12 anos**: 1 copo dosador (**10 ml**) do **xarope de 5 mg/ml** a cada **12 horas**.
Para **crianças de 3 a 6 anos**: ½ copo dosador (**5 ml**) do **xarope de 5 mg/ml** a cada **12 horas**.
Para **crianças de 2 a 3 anos**: **2 mg/kg de peso ao dia** do **xarope de 5 mg/ml**, dividido em **duas administrações a cada 12 horas**.
A duração do tratamento deve ser estabelecida a critério médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Caso se esqueça de fazer uso do medicamento ou ainda esteja impossibilitado de utilizá-lo, deve-se fazer uso do mesmo tão logo se lembre. Se estiver próximo do horário da próxima dose, deve-se adiantar a dose, sem duplicar a mesma. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: enjoo, vômitos, aumento da freqüência cardíaca, tremores, dor abdominal e na região do estômago. Reações dermatológicas: relatos da literatura descrevem casos de reações na pele como alergia com prurido eritematoso (pele vermelha e com coceira) e erupções vesiculares (aparecimentos de pequenas bolhas) na região do nariz, lábios superiores e bochechas. Além disso, dor e contração involuntária de músculos na região da faringe, dermatite de contato, assaduras, erupções cutâneas de origem alérgica (manchas avermelhadas no corpo), além de coceira. Reações gastrintestinais: em estudos clínicos foi observado que o tratamento com acebrofilina pode promover alteração do hábito intestinal (dificuldades intestinais) que varia de prisão de ventre ou intestino preso a diarreia, salivação excessiva, boca seca, náusea e vômitos. Reações neurológicas: é possível o aparecimento de reações neurológicas, sendo a fadiga (cansaço) a principal reação adversa relatada com o uso da acebrofilina, mas existem outros relatos como insônia ou sonolência. Reações renais: estudos revelam que pacientes que fazem uso de acebrofilina podem apresentar reações renais, como dificuldade ao ur