Cedur Retard com 30 Comprimidos

Cedur® Retard é indicado para o tratamento de hiperlipidemias (excesso de colesterol e/ou triglicerídeos no sangue) primárias tipos IIa, IIb, III, IV e V da classificação de Fredrickson, quando a dieta ou as alterações no estilo de vida não levaram à resposta adequada. Também é indicado para hiperlipidemias secundárias, como hipertrigliceridemia grave, quando não houver melhora suficiente após correção da doença de base, por exemplo, do diabetes mellitus.

Cedur® Retard reduz os níveis de triglicérides e colesterol, o VLDL e o LDL (mau colesterol) e aumenta os níveis de HDL (bom colesterol). Cedur® Retard também reduz a produção de fibrinogênio (fator de coagulação) plasmático, deixando o sangue menos espesso. Também foi observada a inibição da agregação plaquetária (interfere na coagulação sanguínea). Em pacientes diabéticos, relatou-se diminuição da concentração de glicose sanguínea, por melhora da tolerância à glicose. Nesses mesmos pacientes, a concentração de ácidos graxos livres (substâncias que formam os triglicerídeos), em jejum e pós-prandial, foi reduzida pelo bezafibrato.

Você não deverá tomar Cedur® Retard nas seguintes situações: se for alérgico ao bezafibrato ou a qualquer componente do produto; se você tem doenças hepáticas ou afecções da vesícula biliar; se possui doença renal grave em tratamento com diálise; se teve reação fotoalérgica ou fototóxica conhecida a fíbratos; se apresenta fatores de risco para doenças musculares; se está grávida ou amamentando.

Se você possui valores de colesterol e/ou triglicérides elevados, seu médico deverá avaliar o risco de doença coronariana, levando em conta a sua história familiar, valores de HDL colesterol <35 mg/dL (colesterol bom), níveis aumentados de fibrinogênio (fator de coagulação), tabagismo, pressão arterial, diabetes mellitus, sexo masculino, sobrepeso, atividade física insuficiente. Você deve modificar os seus hábitos alimentares, praticar atividade física, perder peso e fazer o tratamento adequado de outros distúrbios metabólicos para que você tenha um melhor resultado. O médico deverá monitorar a sua terapia em intervalos regulares. Caso a resposta adequada não seja obtida dentro de 3 a 4 meses, o seu médico poderá suspender o tratamento.

Pacientes do sexo feminino que utilizam estrógenos ou contraceptivos contendo estrógenos devem conversar com o seu médico. Como a colelitíase (cálculo na vesícula e/ou vias biliares) é uma possível reação adversa ao uso de Cedur® Retard, seu médico deverá realizar procedimentos diagnósticos apropriados caso sinais e sintomas relacionados aos cálculos biliares ocorram. Se você tem hipoalbuminemia (diminuição de albumina no sangue) e a sua função renal está reduzida, Cedur® Retard deverá ser substituído por bezafibrato 200 mg com dose reduzida e a sua função renal deve ser monitorada. Casos isol

Cedur® Retard deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Possui prazo de validade de 36 meses a partir da data de fabricação. Guarde-o em sua embalagem original e mantenha fora do alcance das crianças. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Observe o aspecto do medicamento antes de usar e, caso haja alguma mudança, consulte o farmacêutico.

Cedur® Retard deve ser administrado por via oral. A dose padrão de Cedur® Retard, comprimidos de liberação prolongada 400 mg, é de 1 comprimido, 1 vez ao dia, pela manhã ou à noite, junto ou após as refeições. Serão necessários ajustes de dose no caso de comprometimento dos rins, a serem feitos pelo seu médico. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Caso você esqueça de tomar uma dose, nunca dobre a dose na próxima tomada. Ao invés disso, a próxima dose deverá ser feita no horário habitual.

As seguintes reações podem ocorrer com o uso de Cedur® Retard: reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): perda de apetite. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): distensão do estômago, náuseas (geralmente transitórias e que não requerem a suspensão do tratamento), interrupção do transporte da bile, coceira, urticária (placas avermelhadas na pele).

Na bula de Cedur® Retard, foi relatado que casos isolados de comprometimento muscular grave (rabdomiólise) têm sido observados, principalmente na presença de comprometimento renal. Esta síndrome é decorrente de superdosagem ou uso inapropriado do medicamento. Portanto, se houver superdosagem, deve-se interromper imediatamente o uso e procurar orientação médica para avaliação e possível intervenção adequada.