Ceftriaxona Eurofarma 500mg Ampola

A ceftriaxona sódica é usada para tratar infecções causadas por microorganismos sensíveis à ceftriaxona.

A ceftriaxona sódica pertence a um grupo de medicamentos denominado antibióticos. Sua substância ativa, ceftriaxona, é um antibiótico capaz de eliminar uma grande variedade de microrganismos e bactérias responsáveis por diversos tipos de infecções. A concentração plasmática máxima depois de dose única de 1 g IM é alcançada em 2 - 3 horas após a administração.

Este medicamento é contraindicado a pacientes com alergia à ceftriaxona, a qualquer um dos excipientes da formulação ou a qualquer outro cefalosporínicos (como cefalexina, cefazolina e outros). Pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade à penicilina (incluindo ampicilina e amoxicilina) e outros agentes betalactâmicos podem apresentar maior risco de hipersensibilidade a ceftriaxona sódica. Além disso, a ceftriaxona sódica é contraindicado a neonatos prematuros com idade pós-menstrual de até 41 semanas, recém-nascidos com hiperbilirrubinemia (icterícia), e recém-nascidos sob tratamento com soluções IV que contêm cálcio. Este medicamento também não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

O uso deste medicamento é contraindicado em pacientes com alergia à ceftriaxona, a qualquer um dos excipientes da formulação, ou a outros cefalosporínicos. Pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade a penicilinas e outros agentes betalactâmicos podem apresentar maior risco de hipersensibilidade. A ceftriaxona é também contraindicada em neonatos prematuros e em recém-nascidos com hiperbilirrubinemia. Não deve ser utilizada por mulheres grávidas sem orientação médica. É importante que um médico avalie o histórico de hipersensibilidade do paciente antes de iniciar o tratamento. A administração da solução de lidocaína deve ser feita com cautela e as contraindicações à lidocaína devem ser excluídas.

Não informado na bula.

A ceftriaxona sódica deve ser usada exclusivamente por via intramuscular (IM) e nunca por via intravenosa. A solução diluente a ser utilizada é a lidocaína 1%. A dosagem padrão para adultos e pediátricos é de 500 mg e 1 g, conforme a apresentação do medicamento. O médico deve avaliar cada caso para determinar a dosagem e a frequência adequadas do uso, considerando também as contraindicações mencionadas, como as reações de hipersensibilidade.

Não informado na bula.

Os possíveis males que este medicamento pode causar incluem: anemia hemolítica imune mediada, diarreia associada ao Clostridium difficile (CDAD), superinfecções, precipitados de ceftriaxona cálcica, e pancreatite. Em casos de reações de hipersensibilidade graves, o tratamento deve ser descontinuado imediatamente. É importante informar ao médico sobre qualquer sinal de efeito colateral, como palidez, cansaço fácil e falta de ar.

Não informado na bula.