Depakene 100ml XPE 50mg Ml

DEPAKENE ® (valproato de sódio) é indicado isoladamente ou em combinação a outros medicamentos, no tratamento de pacientes adultos e crianças acima de 10 anos com crises parciais complexas, que ocorrem tanto de forma isolada ou em associação com outros tipos de crises. Também é indicado isoladamente ou em combinação a outros medicamentos no tratamento de quadros de ausência simples e complexa em pacientes adultos e crianças acima de 10 anos, e como terapia adjuvante em adultos e crianças acima de 10 anos com crises de múltiplos tipos, que inclui crises de ausência.

O valproato de sódio é a substância ativa do DEPAKENE que é convertido a ácido valproico e este se dissocia em íon valproato no trato gastrointestinal. O tratamento com DEPAKENE, em alguns casos, pode produzir sinais de melhora já nos primeiros dias de tratamento; em outros casos, é necessário um tempo maior para se alcançar os efeitos benéficos.

DEPAKENE ® é contraindicado para menores de 10 anos de idade. É contraindicado para uso por pacientes com: conhecida hipersensibilidade ao valproato de sódio ou aos demais componentes da fórmula; conhecida Síndrome de Alpers - Huttenlocher e crianças com menos de 2 anos com suspeita de possuir a Síndrome; doença no fígado ou disfunção no fígado significativa; distúrbios do ciclo da ureia (DCU); porfiria; deficiência de carnitina primária sistêmica conhecida com hipocarnitinemia não corrigida.

DEPAKENE é contraindicado para menores de 10 anos de idade. É contraindicado para uso por pacientes com: hipersensibilidade ao valproato de sódio ou aos demais componentes da fórmula; Síndrome de Alpers - Huttenlocher; doença no fígado ou disfunção no fígado significativa; distúrbios do ciclo da ureia; porfiria; e deficiência de carnitina primária sistêmica conhecida. Recomenda-se fazer contagem de plaquetas e realizar testes de coagulação antes de iniciar o tratamento e periodicamente, pois pode haver alteração nas plaquetas e na coagulação sanguínea. O medicamento pode interagir com outros medicamentos administrados concomitantemente. Deve-se ter cuidado com a hepatotoxicidade, monitorando os pacientes que apresentam história anterior de doença no fígado. Pancreatite, comportamento e ideação suicida devem ser observados, e a supervisão é recomendada. O uso concomitante de ácido valpróico com antibióticos carbapenêmicos não é recomendado.

Não informado na bula.

O uso do DEPAKENE deve ser realizado por via oral e é indicado para adultos e crianças acima de 10 anos. É importante seguir a orientação do médico, pois o tratamento pode produzir sinais de melhora já nos primeiros dias ou, em outros casos, pode levar mais tempo para alcançar os efeitos benéficos.

Não informado na bula.

O medicamento DEPAKENE (valproato de sódio) pode causar efeitos colaterais como hepatotoxicidade (toxicidade do fígado), que em casos mais graves pode levar à insuficiência hepática fatal, podendo ser precedida por sintomas como mal-estar, fraqueza, inchaço facial, falta de apetite e vômito. Também pode ocorrer pancreatite, e é necessário estar atento a sintomas como dor abdominal, enjoo, vômito e falta de apetite. Pacientes devem ser monitorados para comportamento e ideação suicida, uma vez que há relatos de aumento no risco de pensamentos e comportamentos suicidas. Além disso, pode ocorrer trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas no sangue) associada à dose do medicamento. É importante seguir acompanhamento médico rigoroso durante o tratamento.

Não informado na bula.