Divalproato Sodio Abbott 500mg C 30 Cp Liberacao Prolongada

O divalproato de sódio de liberação prolongada é indicado para o tratamento de episódios agudos de mania ou mistos associados ao Transtorno Afetivo Bipolar (TAB), com ou sem características psicóticas, em pacientes adultos. Também é indicado para o tratamento de epilepsia, isoladamente ou em combinação com outros medicamentos, e para prevenção da enxaqueca em pacientes adultos.

O divalproato de sódio de liberação prolongada é a substância ativa deste medicamento. O divalproato de sódio é dissociado em íon valproato no trato gastrointestinal. O tratamento com divalproato de sódio, em alguns casos, pode produzir sinais de melhora já nos primeiros dias de tratamento; em outros casos, é necessário um tempo maior para se alcançar os efeitos benéficos. Seu médico dará a orientação no seu caso.

O divalproato de sódio de liberação prolongada é contraindicado para menores de 10 anos de idade. É contraindicado para uso por pacientes com: conhecida hipersensibilidade ao divalproato de sódio ou demais componentes da fórmula; doença ou disfunção no fígado significativas; conhecida Síndrome de Alpers - Huttenlocher e crianças com menos de 2 anos com suspeita de possuir a Síndrome; distúrbio do ciclo da ureia (DCU); porfiria; deficiência de carnitina primária sistêmica conhecida com hipocarnitinemia não corrigida. Também é contraindicado na prevenção da enxaqueca em mulheres grávidas e mulheres em idade fértil que não utilizam métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento.

O divalproato de sódio de liberação prolongada é contraindicado para menores de 10 anos de idade e para pacientes com: conhecida hipersensibilidade ao divalproato de sódio ou aos componentes da fórmula; doença ou disfunção no fígado significativas; síndrome de Alpers - Huttenlocher; distúrbio do ciclo da ureia; porfiria; deficiência de carnitina primária sistêmica. É contraindicado na prevenção da enxaqueca em mulheres grávidas e mulheres em idade fértil que não utilizam métodos contraceptivos eficazes. A possibilidade de gravidez deve ser excluída antes de iniciar o tratamento. Recomenda-se fazer contagem de plaquetas e realizar testes de coagulação antes de iniciar o tratamento e periodicamente, pois pode haver alteração nas plaquetas e coagulação sanguínea. O divalproato de sódio pode interagir com medicamentos administrados concomitantemente. Deve-se ter cuidado em pacientes com história anterior de doença no fígado

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O divalproato de sódio pode causar hepatotoxicidade (toxicidade no fígado) com casos fatais de insuficiência do fígado, especialmente durante os primeiros seis meses de tratamento. Deve-se estar atento a sintomas como mal-estar, fraqueza, inchaço facial, falta de apetite e vômito. Além disso, pode ocorrer pancreatite, manifestando-se com dor abdominal, enjoo e falta de apetite. Pacientes devem ser monitorados quanto a comportamento e ideação suicida. É importante buscar orientação médica imediata ao notar esses sintomas.

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