Divalproato Sodio Abbott 500mg C 30 Cp Liberacao Prolongada

O divalproato de sódio de liberação prolongada é indicado para o tratamento de episódios agudos de mania ou mistos associados ao Transtorno Afetivo Bipolar (TAB), em pacientes adultos, com ou sem características psicóticas. Também é indicado para o tratamento de epilepsia em adultos e crianças acima de 10 anos, tanto isoladamente quanto em combinação com outros medicamentos. Além disso, é usado para prevenção da enxaqueca em pacientes adultos.

O divalproato de sódio de liberação prolongada é a substância ativa deste medicamento. O divalproato de sódio é dissociado em íon valproato no trato gastrointestinal. O tratamento com divalproato de sódio, em alguns casos, pode produzir sinais de melhora já nos primeiros dias de tratamento; em outros casos, é necessário um tempo maior para se alcançar os efeitos benéficos. Seu médico dará a orientação no seu caso.

O divalproato de sódio de liberação prolongada é contraindicado para menores de 10 anos de idade. É contraindicado para uso por pacientes com: conhecida hipersensibilidade ao divalproato de sódio ou demais componentes da fórmula; doença ou disfunção hepática significativas; conhecida Síndrome de Alpers-Huttenlocher e crianças com menos de 2 anos com suspeita de possuir a síndrome; distúrbio do ciclo da ureia (DCU); porfiria; deficiência de carnitina primária sistêmica conhecida com hipocarnitinemia não corrigida. É contraindicado na prevenção da enxaqueca em mulheres grávidas e mulheres em idade fértil que não utilizam métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Também não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

O divalproato de sódio de liberação prolongada é contraindicado para menores de 10 anos de idade. É contraindicado para uso por pacientes com: conhecida hipersensibilidade ao divalproato de sódio ou demais componentes da fórmula; doença ou disfunção no fígado significativas; síndrome de Alpers-Huttenlocher e crianças com menos de 2 anos com suspeita de possuir a síndrome; distúrbio do ciclo da ureia; porfiria; deficiência de carnitina primária sistêmica. Na prevenção da enxaqueca, é contraindicado em mulheres grávidas e mulheres em idade fértil que não utilizam métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento. Recomenda-se fazer contagem de plaquetas e realização de testes de coagulação antes de iniciar o tratamento e depois, periodicamente, pois pode haver alteração nas plaquetas e coagulação sanguínea. O divalproato de sódio pode interagir com medicamentos administrados concomitantemente e causar hepatotoxicidade. Casos fatais de insuficiência do fígado têm sido relatados, especialmente nos primeiros seis meses de tratamento. Pacientes em uso de múltiplos anticonvulsivantes, crianças e aqueles com doenças metabólicas congênitas apresentam maior risco de toxicidade no fígado e devem ser monitorados cuidadosamente. Sintomas como dor abdominal, enjoo, vômito e/ou falta de apetite podem indicar pancreatite, e a presença destes deve ser comunicada ao médico imediatamente. Pacientes com suspeita ou conhecida doença mitocondrial devem usar o divalproato de sódio apenas após tentativa

Não informado na bula.

O Divalproato de sódio de liberação prolongada deve ser administrado via oral. A dosagem e a frequência de uso devem ser determinadas pelo médico, que dará orientações específicas no seu caso. É importante realizar contagem de plaquetas e testes de coagulação antes de iniciar o tratamento e periodicamente, já que pode haver alteração nas plaquetas e coagulação sanguínea. O tratamento pode produzir sinais de melhora nos primeiros dias ou levar mais tempo para alcançar os efeitos benéficos.

Não informado na bula.

O divalproato de sódio pode causar hepatotoxicidade (toxicidade no fígado), que em alguns casos pode ser fatal. Os sintomas indicativos de problemas no fígado incluem mal-estar, fraqueza, apatia, inchaço facial, falta de apetite e vômito. Também pode ocorrer pancreatite, com sintomas como dor abdominal, enjoo e falta de apetite. Além disso, pacientes devem ser monitorados para ideação suicida e mudanças de humor, pois pode haver um aumento no risco de comportamento suicida durante o tratamento.

Não informado na bula.