Divalproato Sodio Zydus com 20 Comprimidos 500mg Generico

O divalproato de sódio é indicado para o tratamento de episódios de mania agudos ou mistos associados ao Transtorno Afetivo Bipolar (TAB), em pacientes adultos, com ou sem características psicóticas. Também é indicado no tratamento de epilepsia em pacientes adultos e crianças acima de 10 anos, tanto isoladamente quanto em combinação com outros medicamentos, para crises parciais complexas e quadros de ausência simples e complexa, além de ser utilizado como terapia adjuvante. Adicionalmente, é indicado para a prevenção da enxaqueca em pacientes adultos.

O divalproato de sódio é a substância ativa de divalproato de sódio. O divalproato de sódio é dissociado em íon valproato no trato gastrointestinal. O tratamento com divalproato de sódio, em alguns casos, pode produzir sinais de melhora já nos primeiros dias de tratamento; em outros casos, é necessário um tempo maior para se alcançar os efeitos benéficos. Seu médico dará a orientação no seu caso.

Divalproato de sódio é contraindicado para menores de 10 anos de idade. É contraindicado para uso por pacientes com: conhecida hipersensibilidade ao divalproato de sódio ou demais componentes da fórmula; doença ou disfunção no fígado significativas; conhecida Síndrome de Alpers - Huttenlocher e crianças com menos de 2 anos com suspeita da síndrome; distúrbio do ciclo da ureia; porfiria; deficiência de carnitina primária sistêmica conhecida com hipocarnitinemia não corrigida. Também é contraindicado na prevenção da enxaqueca em mulheres grávidas e mulheres em idade fértil que não utilizam métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento.

É recomendado fazer contagem de plaquetas e realizar testes de coagulação antes de iniciar o tratamento e periodicamente depois, pois pode haver alteração nas plaquetas e na coagulação sanguínea. O aparecimento de hemorragia, manchas roxas ou desordem na capacidade natural de coagulação do paciente são indicativos para a redução da dose ou interrupção da terapia. O divalproato de sódio pode interagir com medicamentos administrados concomitantemente.

Houve casos fatais de insuficiência hepática em pacientes recebendo ácido valproico, especialmente durante os primeiros seis meses de tratamento. Deve-se ter cuidado quando o medicamento for administrado em pacientes com história anterior de doença no fígado. Pacientes em uso de múltiplos anticonvulsivantes, crianças e pacientes com doenças metabólicas congênitas devem ser monitorados quanto ao risco de hepatotoxicidade.

Pacientes e responsáveis devem estar atentos a sintomas de pancreatite, como dor abdominal, enjoo, vômito e falta de apetite, e procurar um médico imediatamente se esses sintomas ocorrerem, pois foram relatados casos de pancreatite que envolvem risco à vida.

O uso do divalproato de sódio também pode aumentar o risco de ideação suicida, sendo necessário monitorar pacientes para emergências ou piora da depressão e mudanças incomuns de humor ou comportamento.

Não informado na bula.

O divalproato de sódio é indicado para o tratamento de episódios de mania agudos ou mistos associado ao Transtorno Afetivo Bipolar (TAB), bem como para o tratamento de epilepsia em **adultos** e **crianças acima de 10 anos**. O medicamento deve ser utilizado por via oral. A dosagem e o regime de tratamento devem ser determinados pelo médico, considerando a condição do paciente e sua resposta ao tratamento. É importante seguir as orientações médicas e não interromper o uso sem consulta prévia.

Não informado na bula.

O divalproato de sódio pode causar hepatotoxicidade (toxicidade no fígado), com casos fatais de insuficiência do fígado, especialmente nos primeiros seis meses de tratamento. Sintomas não específicos como mal-estar, fraqueza, inchaço facial, falta de apetite e vômito podem preceder a toxicidade hepática. Além disso, pode ocorrer pancreatite e a presença de sintomas como dor abdominal, enjoo e falta de apetite deve levar à busca imediata por assistência médica, pois casos de pancreatite com risco à vida foram relatados. Pacientes também devem ser monitorados para comportamento e ideação suicida, com risco observado logo após o início do tratamento.

Não informado na bula.