Dobeven 500mg com 30 Comprimidos

Este medicamento é indicado para a melhora das manifestações clínicas de insuficiência venosa crônica dos membros inferiores e na prevenção e estabilização da progressão da retinopatia diabética não proliferativa leve a moderada.

O dobesilato de cálcio é um agente estabilizador do endotélio, provavelmente ativo através de seus efeitos inibidores sobre o fator de crescimento das células vasculares endoteliais (VEGF) e a cadeia dependente de eventos intracelulares e extracelulares. Embora nenhum receptor específico ou sítio de ligação tenha sido identificado até o momento, os achados de estudos de farmacologia experimental e de farmacodinâmica humana são consistentes com este mecanismo de ação proposto. Não há dados disponíveis sobre o início de ação do fármaco.

Você não deve utilizar DOBEVEN ® em caso de alergia ao dubesilato de cálcio ou a qualquer outro componente da formulação do produto.

A dosagem administrada deverá ser reduzida em caso de insuficiência renal severa (aquela que é tratada com diálise). Raramente foram observados casos de agranulocitose (diminuição do número de um tipo de glóbulos brancos chamados de granulócitos), cujos sintomas podem incluir febre alta, amidalite, dor de garganta, inflamação anogenital e outros sintomas comuns de infecção. O tratamento deve ser interrompido se qualquer um destes sintomas aparecer e um hemograma completo e leucograma deverão ser avaliados. O dobesilato de cálcio pode causar reações alérgicas graves como choque anafilático; por isso, o tratamento deve ser interrompido no caso de aparecimento de reações alérgicas. A eficácia e segurança do produto DOBEVEN não foram estabelecidas em crianças. As doses e cuidados para pacientes idosos são as mesmas recomendadas para os adultos. A segurança e a eficácia de DOBEVEN em pacientes com problemas no fígado não foram investigados; portanto, é necessária cautela. O dobesilato de cálcio é excretado em pequenas quantidades no leite materno, assim o uso do medicamento não é recomendado durante a amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

DOBEVEN ® deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e da umidade. O produto não deve ser armazenado em temperatura acima de 30ºC. Guarde-o em sua embalagem original e não use medicamento com o prazo de validade vencido. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

As cápsulas de DOBEVEN devem ser administradas por via oral e não devem ser abertas ou mastigadas. A dosagem atualmente aprovada é de 500 a 2.000 mg/dia ou 1 a 4 cápsulas/dia, dependendo da doença. Para a retinopatia diabética, a dose recomendada é de 1 cápsula (500 mg) 3 vezes ao dia, de 8 em 8 horas, ou 2 cápsulas (1.000 mg) 2 vezes ao dia, de 12 em 12 horas. Na insuficiência venosa, a dose recomendada é 1 cápsula (500 mg) 3 vezes ao dia, de 8 em 8 horas. A duração do tratamento deve ser determinada pelo médico prescritor. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

As seguintes reações adversas foram relatadas com o uso do medicamento e, normalmente, são reversíveis com a interrupção do tratamento: Distúrbios gastrintestinais: dor abdominal, diarreia, náusea e vômito; Distúrbios do sistema nervoso: dor de cabeça; Distúrbios do tecido musculoesquelético: artralgia (dor nas articulações), mialgia (dor muscular); Investigações: aumento da alanina aminotransferase (enzima que mede a função do fígado). Reação incomum: febre, calafrios, astenia e cansaço; reações alérgicas que incluem manchas vermelhas, dermatite alérgica, coceira, urticária, inchaço no rosto. Reação muito rara: reação alérgica severa que causa dificuldades respiratórias ou vertigem (reação anafilática). Além disso, no período pós-comercialização, houve relatos de agranulocitose, neutropenia e leucopenia.

As manifestações clínicas de uma possível superdose não são conhecidas. Não há dados disponíveis sobre os efeitos de ingestão excessiva do medicamento.