Duepoli Er Divalproato De Sodio 500mg com 30 Comprimidos Revestidos De Liberacao Prolongada Apsen

O DUEPOLI ER (divalproato de sódio) é indicado para o tratamento de episódios agudos de mania ou mistos associados ao transtorno afetivo bipolar (TAB), com ou sem características psicóticas, em pacientes adultos. Além disso, é indicado para o tratamento de epilepsia em adultos e crianças acima de 10 anos, incluindo crises parciais complexas, quadros de ausência simples e complexa e como terapia adjuvante para crises de múltiplos tipos. O medicamento também é utilizado na prevenção da enxaqueca em pacientes adultos.

O divalproato de sódio é a substância ativa de DUEPOLI ER. O divalproato de sódio é dissociado em íon valproato no trato gastrointestinal. O tratamento com DUEPOLI ER, em alguns casos, pode produzir sinais de melhora já nos primeiros dias de tratamento; em outros casos, é necessário um tempo maior para se alcançar os efeitos benéficos. Seu médico dará a orientação no seu caso.

DUEPOLI ER (divalproato de sódio) é contraindicado para menores de 10 anos de idade. É contraindicado para uso por pacientes com: conhecida hipersensibilidade ao divalproato de sódio ou demais componentes da fórmula; doença ou disfunção no fígado significativas; conhecida Síndrome de Alpers - Huttenlocher e crianças com menos de 2 anos com suspeita de possuir a Síndrome; distúrbio do ciclo da ureia (DCU) – desordem genética rara que pode resultar em acúmulo de amônia no sangue; porfiria – distúrbio genético raro que afeta parte da hemoglobina do sangue; deficiência de carnitina primária sistêmica conhecida com hipocarnitinemia não corrigida. É contraindicado na prevenção da enxaqueca em mulheres grávidas e mulheres em idade fértil que não utilizam métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Também não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose - galactose.

Recomenda-se fazer contagem de plaquetas e realização de testes de coagulação antes de iniciar o tratamento e periodicamente, pois pode haver alteração nas plaquetas e coagulação sanguínea. O aparecimento de hemorragia, manchas roxas ou desordem na capacidade natural de coagulação do paciente são indicativos para a redução da dose ou interrupção da terapia. DUEPOLI ® ER (divalproato de sódio) pode interagir com medicamentos administrados concomitantemente. Hepatotoxicidade e disfunção hepática foram relatadas, com casos fatais de insuficiência do fígado geralmente durante os primeiros seis meses de tratamento. Deve-se ter cuidado em pacientes com história anterior de doença no fígado. Pancreatite também foi relatada como um risco, e dor abdominal, enjoo, vômito e/ou falta de apetite devem ser investigados urgentemente. Pacientes com doença mitocondrial ou história de desordens relacionadas à POLG requerem monitoramento especial durante o uso deste medicamento.

Não informado na bula.

O uso oral de DUEPOLI ® ER (divalproato de sódio) é indicado para pacientes adultos e pediátricos a partir de 10 anos, nos tratamentos de episódios agudos de mania ou mistos associados ao transtorno afetivo bipolar, e no tratamento de epilepsia. Também é utilizado na prevenção da enxaqueca em pacientes adultos. A dosagem e o tempo de tratamento devem ser determinados pelo médico, que também orientará sobre a redução da dose ou interrupção da terapia em caso de efeitos adversos, como hemorragias ou alteração na coagulação sanguínea.

Não informado na bula.

O medicamento DUEPOLI ER (divalproato de sódio) pode causar hepatotoxicidade, que inclui casos fatais de insuficiência do fígado, especialmente nos primeiros seis meses de tratamento. O uso deste medicamento pode resultar em pancreatite, com sintomas como dor abdominal, enjoo, vômito e falta de apetite. Além disso, pacientes com histórico de doença no fígado ou disfunção hepática significativa devem ter cuidado ao usar este medicamento, pois a toxicidade grave ou fatal no fígado pode ser precedida por sintomas não específicos, como mal-estar e falta de apetite. Os pacientes devem ser monitorados periodicamente com testes de função hepática e contagem de plaquetas.

O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada de DUEPOLI ER (divalproato de sódio) não foi informado na bula. No entanto, é importante procurar um médico imediatamente, pois a overdose pode causar efeitos adversos significativos e requer avaliação médica urgente.