Duxxen Cloridrato De Duloxetina 60mg com 30 Capsulas Liberacao Retardada Hypera Pharama

Duxxen é indicado para o tratamento da depressão. É eficaz na manutenção da melhora clínica durante o tratamento contínuo, por até seis meses, em pacientes que apresentaram resposta ao tratamento inicial. Duxxen é indicado para o tratamento de: Transtorno Depressivo Maior; dore Neuropática Periférica Diabética; Fibromialgia em pacientes com ou sem Transtorno Depressivo Maior; estados de dor crônica associados à dor lombar crônica; estados de dor crônica associados à dor devido à osteoartrite de joelho (Doença Articular Degenerativa) em pacientes com idade superior a 40 anos; e Transtorno de Ansiedade Generalizada.

Duxxen ® é um medicamento da classe dos inibidores da recaptação de serotonina e noradrenalina. Duxxen ® é um medicamento antidepressivo que age no Sistema Nervoso Central (SNC), proporcionando melhora de: sintomas depressivos em pacientes com Transtorno Depressivo Maior; sintomas dolorosos em pacientes com neuropatia diabética; sintomas dolorosos em pacientes com fibromialgia; sintomas de estados de dor crônica associados à dora lombar crônica; sintomas de estados de dor crônica associados à dor devido à osteoartrite de joelho; e sintomas ansiosos em pacientes com Transtorno de Ansiedade Generalizada. A absorção de Duxxen ®, pela via oral, ocorre 6 horas após a administração do medicamento.

Duxxen não deve ser tomado por pacientes que sejam alérgicos ao cloridrato de duloxetina ou a qualquer excipiente do medicamento. Também não deve ser tomado por pacientes que estejam utilizando uma droga inibidora da monoaminoxidase (IMAO) como sulfato de tranilcipromina e moclobemida ou tiverem parado de tomar um IMAO nos últimos 14 dias. O uso de Duxxen com um IMAO pode causar efeitos colaterais graves ou provocar risco à vida. Não tomar um IMAO por, pelo menos, 5 dias após a interrupção do tratamento com Duxxen.

Duxxen não deve ser tomado por pacientes que sejam alérgicos ao cloridrato de duloxetina ou a qualquer excipiente do medicamento. Não deve ser utilizado por pacientes que estejam utilizando uma droga inibidora da monoaminoxidase (IMAO) como sulfato de tranilcipromina e moclobemida ou que tenham parado de tomar um IMAO nos últimos 14 dias, pois isso pode causar efeitos colaterais graves ou risco à vida.

Advertências incluem a necessidade de monitoramento de suicídio em pacientes tratados com antidepressivos, especialmente nos primeiros meses de tratamento ou ao alterar doses. Os familiares devem observar sinais de agitação, irritabilidade, e outras mudanças no comportamento.

Duxxen deve ser administrado com cautela em pacientes com histórico de mania, convulsões ou glaucoma de ângulo fechado. Também é necessário cuidado em pacientes com disfunções renais ou hepáticas, pois houve aumento na concentração plasmática de duloxetina nesses casos.

Elevações das enzimas do fígado podem ocorrer, e há risco de aumento da pressão sanguínea. A hiponatremia e o sangramento anormal também são riscos associados ao uso do medicamento. Em relação à gravidez, Duxxen deve ser usado somente se o benefício justificar os riscos para o feto.

Não informado na bula.

Duxxen deve ser administrado por via oral, conforme a indicação médica. A absorção do medicamento ocorre 6 horas após a administração, podendo ser prolongada para 10 horas se tomado junto a alimentos. Em caso de administração à tarde, um atraso de 3 horas na absorção pode ser observado.

Não informado na bula.

Os possíveis males que o medicamento DUXXEN pode causar incluem o aumento do risco de pensamentos e/ou comportamentos suicidas, especialmente em pacientes pediátricos e adultos jovens (<25 anos). Também estão relacionados a efeitos adversos como agitação, irritabilidade, alterações anormais no comportamento, insônia, hostilidade, agressividade, impulsividade, acatisia, hipomania, mania e tentativa de suicídio. Outros efeitos colaterais mencionados incluem aumento da pressão sanguínea, hiponatremia, sangramento anormal, e recomenda-se cautela em pacientes com disfunções renais e hepáticas. Sintomas de descontinuação também podem ocorrer em recém-nascidos cujas mães usaram o medicamento próximo ao parto.

Não informado na bula.