Efexor Xr Cloridrato De Venlafaxina 375mg 30 Capsulas Duras Liberacao Prolongada

Efexor XR (cloridrato de venlafaxina) está indicado para o tratamento da depressão, incluindo depressão com ansiedade associada e para prevenção de recaída e recorrência da depressão. Também está indicado para o tratamento, incluindo tratamento em longo prazo, do transtorno de ansiedade generalizada, do transtorno de ansiedade social (também conhecido como fobia social) e do transtorno do pânico.

A venlafaxina (substância presente no Efexor ® XR) e a O-desmetilvenlafaxina (metabólito ativo da venlafaxina) são inibidores da recaptação neuronal de serotonina, norepinefrina e dopamina, ou seja, Efexor ® XR aumenta a quantidade de determinadas substâncias (serotonina, norepinefrina e dopamina) no sistema nervoso, levando à melhora sintomática dentro das indicações presentes nessa bula. O tempo estimado para início da ação terapêutica do medicamento é de 3 a 4 dias.

Efexor XR não deve ser utilizado por pacientes alérgicos a qualquer componente da formulação e, por pacientes recebendo antidepressivos da classe dos inibidores da monoaminoxidase (IMAOs), como por exemplo tranilcipromina, selegilina, rasagilina e linezolida. O tratamento com o Efexor XR não deve ser iniciado no período de, no mínimo, 14 dias após a descontinuação do tratamento com um inibidor da monoaminoxidase (IMAO). Efexor XR deve ser descontinuado por, no mínimo, 7 dias antes do início do tratamento com qualquer inibidor da monoaminoxidase. Este medicamento é contraindicado para uso em menores de 18 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Recomenda-se que o uso de Efexor ® XR não seja interrompido bruscamente. A dose deve ser reduzida progressivamente de acordo com as instruções do seu médico. As cápsulas de Efexor ® XR contêm pequenos grânulos que liberam o medicamento lentamente no intestino. Parte destes grânulos que não é absorvida pelo organismo é eliminada e pode ser vista nas fezes. Pacientes tratados devem ser apropriadamente monitorados e atentamente observados quanto à piora clínica e risco de suicídio. Pacientes, familiares e cuidadores devem ficar alertas e informar ao médico sobre o aparecimento de ansiedade, agitação, ataques de pânico, insônia, irritabilidade, hostilidade, agressividade, impulsividade, outras alterações incomuns de comportamento, piora da depressão e ideação suicida, principalmente no início do tratamento ou durante qualquer alteração de dose. O uso de alcohol deve ser evitado, considerando seus efeitos no sistema nervoso central e potencial de causar piora clínica de quadros psiquiátricos e potencial de interagir adversamente com venlafaxina, incluindo efeitos depressores sobre o SNC. Efexor ® XR deve ser usado com cuidado em pacientes portadores de insuficiência renal ou hepática. Foi observada elevação da pressão arterial em alguns pacientes usando altas doses de Efexor ® XR, devendo ser feito monitor

Efexor® XR deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 a 30°C). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

As cápsulas de Efexor XR devem ser administradas por via oral. Recomenda-se que o uso não seja interrompido bruscamente e a dose deve ser reduzida progressivamente de acordo com as instruções do seu médico. As cápsulas contêm pequenos grânulos que liberam o medicamento lentamente no intestino, e a porção dos grânulos que não é absorvida pode ser vista nas fezes.

Não informado na bula.

O medicamento Efexor XR pode causar os seguintes efeitos colaterais: tontura, desmaios, perda da consciência, piora clínica, risco de suicídio, disfunção sexual, elevação da pressão arterial, midríase (dilatação da pupila), e reações adversas ao álcool. Pacientes devem ser monitorados quanto a alterações de comportamento, ansiedade, agitação, insônia, irritabilidade, hostilidade, agressividade, impulsividade, e piora da depressão, especialmente no início do tratamento.

Não informado na bula.