Efexor Xr Cloridrato De Venlafaxina 75mg 30 Capsulas

Efexor ® XR (cloridrato de venlafaxina) está indicado para o tratamento da depressão, incluindo depressão com ansiedade associada; para prevenção de recaída e recorrência da depressão. Também está indicado para o tratamento, incluindo tratamento em longo prazo, do transtorno de ansiedade generalizada, do transtorno de ansiedade social (também conhecido como fobia social) e do transtorno do pânico.

A venlafaxina (substância presente no Efexor XR) e a O-desmetilvenlafaxina (metabólito ativo da venlafaxina) são inibidores da recaptação neuronal de serotonina, norepinefrina e dopamina. Ou seja, Efexor XR aumenta a quantidade de determinadas substâncias (serotonina, norepinefrina e dopamina) no sistema nervoso, levando à melhora sintomática dentro das indicações presentes na bula, como tratamento da depressão e do transtorno de ansiedade. O tempo estimado para início da ação terapêutica do medicamento é de 3 a 4 dias.

Efexor XR não deve ser utilizado por pacientes alérgicos a qualquer componente da formulação e, por pacientes recebendo antidepressivos da classe dos inibidores da monoaminoxidase (IMAOs), como por exemplo tranilcipromina, selegilina, rasagilina e linezolida. O tratamento com o Efexor XR não deve ser iniciado no período de, no mínimo, 14 dias após a descontinuação do tratamento com um inibidor da monoaminoxidase (IMAO). Efexor XR deve ser descontinuado por, no mínimo, 7 dias antes do início do tratamento com qualquer inibidor da monoaminoxidase. Este medicamento é contraindicado para uso em menores de 18 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Recomenda-se que o uso de Efexor® XR não seja interrompido bruscamente. A dose deve ser reduzida progressivamente de acordo com as instruções do seu médico. As cápsulas de Efexor® XR contêm pequenos grânulos que liberam o medicamento lentamente no intestino. A parte destes grânulos que não é absorvida pelo organismo é eliminada e pode ser vista nas fezes. Pacientes tratados devem ser apropriadamente monitorados e atentamente observados quanto à piora clínica e risco de suicídio. Pacientes, familiares e cuidadores devem ficar alertas e informar ao médico sobre aparecimento de ansiedade, agitação, ataques de pânico, insônia, irritabilidade, hostilidade, agressividade, impulsividade, outras alterações incomuns de comportamento, piora da depressão e ideação suicida, principalmente no início do tratamento ou durante qualquer alteração de dose. Foi observada elevação da pressão arterial em alguns pacientes usando altas doses de Efexor® XR e, por este motivo, deve-se fazer monitoramento regular da pressão arterial e acompanhamento médico. A segurança do uso de Efexor® XR durante a gravidez em humanos ainda não foi estabelecida e só deve ser administrado a mulheres grávidas se os benefícios esperados superarem os riscos possíveis. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Lactação: não é recomendado usar Efexor® XR durante o aleitamento, pois é excretado pelo leite e a segurança deste medicamento para as mulheres e crianças não é conhecida.

Efexor® XR deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 a 30°C). Guarde-o em sua embalagem original. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

O uso de Efexor XR deve ser feito por via oral, e recomenda-se que o uso não seja interrompido bruscamente. A dose deve ser reduzida progressivamente segundo as orientações do médico. As cápsulas contêm pequenos grânulos que liberam o medicamento lentamente no intestino, e a parte não absorvida pode ser eliminada nas fezes. O tempo estimado para início da ação terapêutica é de 3 a 4 dias.

Não informado na bula.

O uso de Efexor XR pode apresentar riscos como: piora clínica, risco de suicídio, ansiedade, agitação, ataques de pânico, insônia, irritabilidade, hostilidade, agressividade, impulsividade, outras alterações incomuns de comportamento, piora da depressão e ideação suicida, principalmente no início do tratamento ou durante qualquer alteração de dose. Além disso, pode ocorrer disfunção sexual prolongada, tontura, desmaios ou perda de consciência, e elevação da pressão arterial. Durante o tratamento, recomenda-se cuidado em pacientes com insuficiência renal ou hepática.

Não informado na bula.