Emgality com 1x1ml Solucao Injetavel 120mg

EMGALITY ® é indicado para a prevenção da enxaqueca em adultos que apresentam pelo menos quatro dias de enxaqueca por mês.

Níveis elevados do peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRP) estão associados à enxaqueca. EMGALITY se liga ao CGRP e impede sua atividade biológica, prevenindo a enxaqueca. O princípio ativo de EMGALITY é o galcanezumabe, que é um anticorpo monoclonal de IgG (imunoglobulina G). Anticorpos monoclonais são proteínas que possuem a capacidade de reconhecer e se ligar a outras proteínas específicas.

EMGALITY ® não deve ser usado em pacientes alérgicos ao galcanezumabe ou a qualquer um dos componentes da formulação.

Resposta:

Antes de usar EMGALITY, é importante estar ciente de algumas advertências e precauções. Reações graves de hipersensibilidade, como anafilaxia, angioedema e urticária, foram relatadas. Caso ocorra qualquer reação alérgica grave, o uso de EMGALITY deve ser interrompido imediatamente e a assistência médica deve ser procurada. Também deve-se considerar o potencial de imunogenicidade, pois o medicamento é um anticorpo monoclonal de IgG. Não há dados suficientes sobre a segurança do uso durante a gravidez, e o medicamento deve ser utilizado somente se o benefício justificar os riscos. No caso da lactação, a avaliação médica é necessária, pois pode haver transmissão do medicamento pelo leite materno. A segurança e eficácia em pacientes pediátricos não foram estabelecidas, e deve-se ter cautela ao administrar em pacientes geriátricos. O uso de EMGALITY pode causar uma pequena influência sobre a capacidade de conduzir e operar máquinas, como vertigem.

Proteger EMGALITY ® da luz até a sua utilização. Armazenar refrigerado de 2°C a 8°C. Não congelar. Não agitar. EMGALITY ® pode ser armazenado sem refrigeração por até 7 dias na embalagem original, desde que armazenado em temperaturas de até 30°C. Se estas condições não forem cumpridas, EMGALITY ® deve ser descartado.

A dose recomendada é de 120 mg, injetada por via subcutânea uma vez por mês, com uma dose de ataque de 240 mg como dose inicial. O médico deve avaliar o benefício do tratamento em até 3 meses após o seu início. O medicamento pode ser auto-injetado pelo paciente, seguindo as instruções de uso. Os locais para injeção incluem abdome, coxa, parte posterior do braço e nádegas. É importante não utilizar EMGALITY se o medicamento estiver turvo ou apresentar partículas visíveis.

Para o melhor benefício da medicação é importante cumprir a prescrição do seu médico. Se você esquecer de aplicar uma dose, administre-a assim que possível. Em seguida, continue com a administração uma vez por mês.

EMGALITY pode causar reações graves de hipersensibilidade, incluindo anafilaxia (reação alérgica grave generalizada), angioedema (inchaço em regiões profundas da pele) e urticária (vermelhidão e coceira na pele). Em caso de reações graves, o uso do EMGALITY deve ser interrompido imediatamente e o tratamento apropriado iniciado. Além disso, o medicamento pode causar vertigem (falsa percepção de movimento) após a administração.

Não informado na bula.