Enavo com 10 Comprimidos Orodispersiveis 4MG

O seu médico lhe receitou ENAVO ODT ® para prevenir e tratar suas náuseas e vômitos.

A substância ativa de ENAVO ODT é a ondansetrona. O mecanismo de ação dessa substância não foi completamente caracterizado. A ação do medicamento inicia-se aproximadamente 1 hora e meia após a ingestão.

Você não deve tomar o ENAVO ODT ® se for alérgico a qualquer um de seus componentes, ou se você estiver tomando apomorfina, devido ao risco de hipotensão profunda e perda de consciência. Também é contraindicado em pacientes que tenham uma alteração no coração chamada síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT ou se já tiverem tido algum episódio de ritmo cardíaco anormal.

Mulheres em idade fértil devem considerar o uso de medidas contraceptivas eficazes. Baseado em estudos epidemiológicos realizados em humanos, suspeita-se que a ondansetrona cause malformações orofaciais quando administrada durante o primeiro trimestre de gravidez. Por essa razão, recomenda-se não utilizar a ondansetrona durante o primeiro trimestre de gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Recomenda-se cautela no uso de ondansetrona em mulheres que estão amamentando. É recomendado a administração de ENAVO ODT 4 mg em crianças acima de 2 anos de idade e de ENAVO ODT 8 mg em crianças acima de 11 anos de idade. Não é necessário ajuste de dose em pacientes idosos, embora observe-se uma redução na depuração e um aumento na meia-vida de eliminação em pacientes acima de 75 anos de idade. Pacientes que possuam algum problema no coração que causem batimentos cardíacos irregulares constantes devem evitar o uso de ondansetrona. Em estudos clínicos de pacientes com câncer, a segurança e eficácia foram comprovadas mesmo em pacientes acima de 65 anos. Se o tratamento concomitante com ondansetrona e outras drogas serotoninérgicas for clinicamente justificado, é recomendada a observação apropriada do paciente. Em pacientes com insuficiência hepática grave, não se recomenda exceder a dose diária de 8 mg. Não se

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Você deve remover o comprimido de ENAVO ODT ® da embalagem, com as mãos secas, e colocar imediatamente na ponta da língua para que este se dissolva em segundos, engula com saliva. Não é necessário ingerir com líquidos. Este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada para evitar riscos desnecessários.

Prevenção de náusea e vômito em geral:

Uso adulto: 2 comprimidos de 8 mg.

Uso pediátrico: Para pacientes maiores de 11 anos, recomenda-se a dose de 1 a 2 comprimidos de 4 mg. Para crianças de 2 a 11 anos: recomenda-se a dose de 1 comprimido de 4 mg.

Prevenção de náusea e vômito no pós-operatório: Utilizar a mesma dose descrita em todas as idades. Administrar 1 hora antes da indução da anestesia.

Prevenção de náusea e vômito em geral associado à quimioterapia:

Quimioterapia altamente emetogênica: Uso adulto: dose única de 24 mg de ondansetrona (3 comprimidos de 8 mg) administrado 30 minutos antes do início da quimioterapia do dia.

Quimioterapia moderadamente emetogênica: Uso adulto: 8 mg de ondansetrona (1 comprimido de 8 mg), 2 vezes ao dia. A primeira dose deve ser administrada 30 minutos antes do início da quimioterapia emetogênica, com dose subsequente 8 horas após a primeira dose.

Se você se esqueceu de usar o ENAVO ODT, recomenda-se que utilize o medicamento assim que lembrar, a menos que esteja próximo do horário da próxima dose. Nesse caso, deve-se pular a dose esquecida e continuar com o esquema de dosagem regular. Não tome o dobro da dose para compensar a dose esquecida.

O uso de ENAVO ODT pode aumentar o risco de alteração grave nos batimentos cardíacos, que pode ser potencialmente fatal (morte súbita). Não deve ser tomado se houver síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT ou se já houve episódios de ritmo cardíaco anormal. Além disso, recomenda-se cautela em casos de bradicardia, insuficiência cardíaca ou baixos níveis de potássio ou magnésio no sangue. A hipotensão profunda e perda de consciência foram observadas quando usado com apomorfina. Também pode ocorrer síndrome serotoninérgica ao ser usado com outros fármacos serotoninérgicos. O corante óxido de ferro vermelho presente pode causar reações alérgicas.

Não informado na bula.