Enavo com 10 Comprimidos Orodispersiveis 8MG

O seu médico lhe receitou ENAVO ODT para prevenir e tratar suas náuseas e vômitos.

A substância ativa de ENAVO ODT ® é a ondansetrona. O mecanismo de ação dessa substância não foi completamente caracterizado. A ação do medicamento inicia-se aproximadamente 1 hora e meia após a ingestão.

Você não deve tomar o ENAVO ODT se for alérgico a qualquer um de seus componentes, ou se você estiver tomando apomorfina, devido ao risco de hipotensão profunda e perda de consciência. Além disso, não é recomendado para mulheres grávidas sem orientação médica.

Mulheres em idade fértil devem considerar o uso de medidas contraceptivas eficazes. Baseado em estudos epidemiológicos realizados em humanos, suspeita-se que a ondansetrona cause malformações orofaciais quando administrada durante o primeiro trimestre de gravidez. Por essa razão, recomenda-se não utilizar a ondansetrona durante o primeiro trimestre de gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Recomenda-se cautela no uso de ondansetrona em mulheres que estão amamentando. É recomendado a administração de ENAVO ODT® 4 mg em crianças acima de 2 anos de idade e de ENAVO ODT® 8 mg em crianças acima de 11 anos de idade. Para pacientes idosos, não é necessário ajuste de dose, embora observe-se uma redução na depuração e um aumento na meia-vida de eliminação em pacientes acima de 75 anos de idade. Pacientes com problemas no coração que causam batimentos cardíacos irregulares devem evitar o uso de ondansetrona. O uso de ondansetrona e outras drogas serotoninérgicas deve ser observado adequadamente. Em pacientes com insuficiência hepática grave, não se recomenda exceder a dose diária de 8 mg. Pacientes com insuficiência renal não necessitam de ajuste de dose. A ondansetrona é metabolizada por enzimas do fígado e, portanto, drogas indutoras ou inibidor

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Guarde-o em sua embalagem original. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Você deve remover o comprimido de ENAVO ODT da embalagem, com as mãos secas, e colocar imediatamente na ponta da língua para que este se dissolva em segundos, engula com saliva. Não é necessário ingerir com líquidos. Este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada para evitar riscos desnecessários.

Prevenção de náusea e vômito em geral:
Uso adulto: 2 comprimidos de 8 mg.
Uso pediátrico: Para pacientes maiores de 11 anos, recomenda-se a dose de 1 a 2 comprimidos de 4 mg. Para crianças de 2 a 11 anos: recomenda-se a dose de 1 comprimido de 4 mg.

Prevenção de náusea e vômito no pós-operatório: utilizar a mesma dose descrita em todas as idades. Administrar 1 hora antes da indução da anestesia.

Quimioterapia altamente emetogênica:
Uso adulto: dose única de 24 mg de ondansetrona (3 comprimidos de 8 mg) administrado 30 minutos antes do início da quimioterapia do dia.

Quimioterapia moderadamente emetogênica:
Uso adulto: 8 mg de ondansetrona (1 comprimido de 8 mg), 2 vezes ao dia. A primeira dose deve ser administrada 30 minutos antes do início da quimioterapia emetogênica, com dose subsequente 8 horas após a primeira dose.

Não informado na bula.

O medicamento ENAVO ODT ® pode causar **alteração grave nos batimentos cardíacos**, potencialmente fatal, aumentando o risco de **morte súbita**. É contraindicado para pessoas com **síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT** e aquelas que já apresentaram **ritmo cardíaco anormal**. É importante avisar o médico se houver **bradicardia**, **insuficiência cardíaca** ou níveis baixos de **potássio** ou **magnésio** no sangue. Além disso, a **síndrome serotoninérgica** tem sido descrita após o uso com outros **fármacos serotoninérgicos**. Caso ocorram reações adversas, como **alergias** ao corante presente no comprimido de 4 mg, ou se outras condições de saúde forem relevantes, é fundamental buscar orientação médica.

Em pacientes com insuficiência hepática grave, não se recomenda exceder a dose diária 8 mg de ondansetrona. O uso excessivo pode aumentar o risco de aumento de alterações graves nos batimentos cardíacos, que pode ser fatal. Portanto, recomenda-se alertar o médico se houve superdosagem. Não foram fornecidas orientações específicas para casos de superdosagem na bula.