Etod com 10 Comprimidos Revestidos 400mg

Etod ® (etodolaco) é indicado no tratamento da artrose e da artrite reumatoide (aguda ou crônica) e no controle da dor, especialmente aquela associada a processos inflamatórios (como no pós-operatório de cirurgias odontológicas e obstétricas, traumas e outras condições, como artrite aguda por gota, cólica menstrual, enxaqueca).

Etod ®, cujo princípio ativo é o etodolaco, é um medicamento anti-inflamatório não-esteroide, com atividade analgésica e anti-inflamatória. O tempo médio estimado para início da ação terapêutica é de 30 minutos após a administração.

Você não deve usar etodolaco se tiver alergia ao etodolaco ou a qualquer um dos componentes de sua formulação; se você já apresentou reações semelhantes à asma, urticária ou outras reações alérgicas após o uso de ácido acetilsalicílico ou de outros anti-inflamatórios. Você também não deve usar etodolaco se apresentar úlcera no estômago ou no duodeno, insuficiência hepática ou renal graves. O etodolaco é contraindicado em crianças menores de 15 anos de idade e em pacientes com dor perioperatória relacionada à cirurgia cardíaca (pelo risco aumentado de infarto do miocárdio e de acidente vascular cerebral). Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

O etodolaco deve ser administrado com cautela em pacientes com antecedentes de doenças digestivas, como úlceras no estômago ou no duodeno, que estejam em uso de aspirina, anticoagulantes ou corticosteroides, que fumem ou façam uso abusivo de bebidas alcoólicas e em pacientes idosos ou debilitados. O uso da menor dose efetiva possível por curtos períodos reduz os riscos de complicações gastrointestinais. Em caso de hemorragias, ulcerações ou perfurações gastrointestinais, o tratamento deve ser interrompido. Reações alérgicas graves podem ocorrer, especialmente em pacientes de risco. O uso de anti-inflamatórios está associado a um risco aumentado de eventos cardiovasculares. Elevações de exames que refletem a função do fígado podem ocorrer, assim como o aumento do risco de elevação das concentrações sanguíneas de potássio. O aparecimento de anemia é possível e pacientes em tratamento prolongado devem realizar hemogramas periodicamente. O etodolaco deve ser suspenso 24 a 48 horas antes de procedimentos cirúrgicos ou odontológicos. É necessário acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle.

Não informado na bula.

O ETOD deve ser administrado por via oral e é indicado no tratamento de artrose e artrite reumatoide (aguda ou crônica), além de controlar a dor associada a processos inflamatórios, como no pós-operatório de cirurgias odontológicas e obstétricas, traumas, cólica menstrual e enxaqueca. O etodolaco, princípio ativo do ETOD, apresenta um tempo médio estimado para início da ação terapêutica de 30 minutos após a administração. É importante utilizar a menor dose efetiva por curtos períodos para reduzir riscos de complicações gastrointestinais.

Não informado na bula.

O uso de etodolaco pode causar reações alérgicas graves, especialmente em pacientes com asma, intolerância à aspirina, e rinite. Também é importante ressaltar que o medicamento está associado a um risco aumentado de eventos cardiovasculares, como infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral. O etodolaco pode causar danos ao fígado, podendo resultar em alterações da função hepática, hepatite fulminante e falência da função hepática. São possíveis ainda alterações sanguíneas graves e reações adversas na pele. O tratamento deve ser interrompido imediatamente em caso de hemorragias, ulcerações ou perfurações gastrointestinais.

Não informado na bula.