Flancox com 14 Comprimidos Revestidos 600mg

FLANCOX ® (etodolaco) é indicado no tratamento da artrose e da artrite reumatoide (aguda ou crônica) e no controle da dor, especialmente aquela associada a processos inflamatórios (como no pós - operatório de cirurgias odontológicas e obstétricas, traumas e outras condições, como artrite aguda por gota, cólica menstrual, enxaqueca).

FLANCOX ®, cujo princípio ativo é o etodolaco, é um medicamento anti-inflamatório não-esteroide, com atividade analgésica e anti-inflamatória. O tempo médio estimado para início da ação terapêutica é de 30 minutos após a administração.

Você não deve usar FLANCOX (etodolaco) se tiver alergia ao etodolaco ou a qualquer um dos componentes de sua formulação; se você já apresentou reações semelhantes à asma, urticária ou outras reações alérgicas após o uso de ácido acetilsalicílico ou de outros anti-inflamatórios. Você também não deve usar FLANCOX se apresentar úlcera no estômago ou no duodeno, insuficiência hepática ou renal graves. FLANCOX é contraindicado em crianças menores de 15 anos de idade e em pacientes com dor peri-operatória relacionada à cirurgia cardíaca. Este medicamento é contraindicado para menores de 15 anos e não deve ser usado por pessoas com síndrome de má absorção de glicose-galactose ou em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de sangramentos. Não use este medicamento caso tenha problemas no estômago.

FLANCOX ® deve ser administrado com cautela em pacientes que apresentam antecedentes de doenças digestivas, como úlcera no estômago ou no duodeno ou colite ulcerativa, que estejam em uso de aspirina, anticoagulantes ou corticosteroides, que fumem ou façam uso abusivo de bebidas alcoólicas e em pacientes idosos ou debilitados. O uso da menor dose efetiva possível por curtos períodos de tempo reduz os riscos de complicações gastrointestinais. Terapia com medicamentos que protegem o estômago é recomendável. Nos casos de hemorragias, ulcerações ou perfurações gastrointestinais, o tratamento deve ser interrompido imediatamente. Reações alérgicas graves podem ocorrer, especialmente em pacientes de risco (como aqueles que apresentam asma, intolerância à aspirina e rinite); nesses casos, o tratamento deve ser interrompido imediatamente e o paciente deve ser hospitalizado. Os anti-inflamatórios estão associados com um risco aumentado de eventos cardiovasculares, incluindo infarto e acidente vascular cerebral. O risco pode ser aumentado pelo uso prolongado e pela presença de fatores de risco cardiovascular concomitantes. Elevações de exames que refletem a função do fígado podem ocorrer com o uso de anti-inflamatórios, incluindo etodolaco. Recomenda-se a realização periódica de exames para avaliação da função do fígado durante o tratamento prolongado. Os anti-inflamatórios

Não informado na bula.

FLANCOX ® deve ser administrado por via oral e é indicado para adultos. O tempo médio estimado para início da ação terapêutica é de 30 minutos após a administração. Recomenda-se a utilização da menor dose efetiva possível por curtos períodos de tempo para reduzir riscos de complicações, especialmente em pacientes com antecedentes de doenças digestivas. O uso deve ser suspenso 24 a 48 horas antes de procedimentos cirúrgicos ou odontológicos. Deve-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas durante o tratamento e não deve haver uso concomitante de outros anti-inflamatórios.

Não informado na bula.

O medicamento FLANCOX (etodolaco) pode causar reações alérgicas graves, especialmente em pacientes de risco, como aqueles que apresentam asma. Também estão associados a um risco aumentado de eventos cardiovasculares, como infarto e acidente vascular cerebral. O uso prolongado pode levar a elevações nos exames da função do fígado, com raros casos de hepatite fulminante e falência da função do fígado. Pode ocorrer anemia, além de alterações sanguíneas graves, como a redução do número de glóbulos. Além disso, o uso de FLANCOX requer cautela em pacientes com doenças digestivas e deve ser evitado em pessoas com problemas no estômago. O tratamento deve ser interrompido imediatamente em casos de hemorragias, ulcerações ou perfurações gastrointestinais. O medicamento pode alterar a função das plaquetas e, caso o paciente apresente doenças que afetem a coagulação, é necessário informar ao médico.

Não informado na bula.