Fumarato De Quetiapina EMS 200mg com 30 Comprimidos

Em adultos, hemifumarato de quetiapina é indicado para o tratamento da esquizofrenia, como monoterapia ou adjuvante no tratamento dos episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar, dos episódios de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar, no tratamento de manutenção do transtorno afetivo bipolar I (episódios maníaco, misto ou depressivo) em combinação com os estabilizadores de humor lítio ou valproato, e como monoterapia no tratamento de manutenção no transtorno afetivo bipolar (episódios de mania, mistos e depressivos). Em adolescentes (13 a 17 anos), é indicado para o tratamento da esquizofrenia. Em crianças e adolescentes (10 a 17 anos), é indicado como monoterapia ou adjuvante no tratamento dos episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar.

O hemifumarato de quetiapina pertence a um grupo de medicamentos chamado antipsicóticos, os quais melhoram os sintomas de alguns tipos de transtornos mentais como esquizofrenia e episódios de mania e de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar. A eficácia antidepressiva foi tipicamente observada dentro de uma semana de tratamento.

Você não deve usar este medicamento se tiver alergia ao hemifumarato de quetiapina ou a qualquer um dos componentes do medicamento.

O hemifumarato de quetiapina deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações: pacientes com sinais e/ou sintomas de infecção, pacientes diabéticos ou que apresentam risco de desenvolver diabetes, pacientes com alterações nos níveis de substâncias gordurosas no sangue, e recomendação de controle clínico dos parâmetros de peso, glicemia e lipídeos. Além disso, deve-se ter precaução em pacientes com doença cardíaca, histórico de apneia do sono, sinais de convulsões, síndrome neuroléptica maligna, distúrbios cardiovasculares, ou com retenção urinária. É necessário monitorar o aumento de peso e estar ciente de possíveis reações adversas de pele graves. A descontinuação do tratamento deve ser gradual, e é importante observar o risco de ideação suicida em pacientes tratados para transtornos psiquiátricos.

Não informado na bula.

Não informado na bula.

É aconselhada a descontinuação gradual do tratamento com hemifumarato de quetiapina por um período de pelo menos uma a duas semanas, pois foram descritos sintomas de abstinência por descontinuação aguda (repentina) como insônia, náusea e vômitos após a interrupção abrupta do tratamento.

O hemifumarato de quetiapina pode causar alguns males e reações adversas, incluindo: efeitos colaterais como aumento de peso, cardiomiopatia e miocardite (embora não se saiba se estão diretamente relacionados ao tratamento), além de reações adversas de pele graves, que podem incluir lesões ou inflamações na pele, coceira, febre, e alterações na contagem de glóbulos brancos. Sintomas relacionados à contagem baixa de células brancas do sangue, como febre ou sintomas semelhantes à gripe, devem ser comunicados ao médico. Os pacientes podem também experimentar sintomas de abstinência após a interrupção abrupta do tratamento, como insônia, náusea e vômitos. É importante destacar que o hemifumarato de quetiapina não é aprovado para tratamento de pacientes idosos com psicose relacionada à demência e que há um aumento do risco de ideação suicida em pacientes com transtornos psiquiátricos durante o tratamento.

Resposta:

Em caso de uso de uma quantidade maior do que a indicada de hemifumarato de quetiapina, procure seu médico imediatamente. É aconselhada a descontinuação gradual do tratamento, pois sintomas de abstinência, como insônia, náusea e vômitos, podem ocorrer após a interrupção abrupta. Monitore também sinais como febre, dor de garganta ou sintomas de infecção, pois isso pode ser resultado da contagem de células brancas do sangue muito baixa, o que pode exigir a interrupção do tratamento.