Gaba Er 250mg com 30 Comprimidos Revestidos Liberacao Prolongada

O Gaba ER (divalproato de sódio) é indicado para o tratamento de episódios agudos de mania ou mistos associados ao transtorno afetivo bipolar (TAB), com ou sem características psicóticas, em pacientes adultos. É também indicado para o tratamento de epilepsia em adultos e crianças acima de 10 anos, e para a prevenção da enxaqueca em pacientes adultos.

O divalproato de sódio é a substância ativa do Gaba ER (divalproato de sódio). O divalproato de sódio é dissociado em íon valproato no trato gastrintestinal. O tratamento com Gaba ER pode produzir sinais de melhora já nos primeiros dias de tratamento; em outros casos, é necessário um tempo maior para se alcançar os efeitos benéficos. Seu médico dará a orientação no seu caso.

Este medicamento é contraindicado para menores de 10 anos. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com: conhecida hipersensibilidade ao divalproato de sódio ou demais componentes da fórmula; doença ou disfunção no fígado significativas; conhecida Síndrome de Alpers - Huttenlocher e crianças com menos de 2 anos com suspeita de possuir a Síndrome; distúrbio do ciclo da ureia (DCU); porfiria; deficiência de carnitina primária sistêmica conhecida com hipocarnitinemia não corrigida. Este medicamento é contraindicado na prevenção da enxaqueca em mulheres grávidas e mulheres em idade fértil que não utilizam métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento. A doação de sangue é contraindicada durante o tratamento com divalproato de sódio.

Este medicamento é contraindicado para menores de 10 anos. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com: hipersensibilidade ao divalproato de sódio ou demais componentes da fórmula; doença ou disfunção no fígado significativas; Síndrome de Alpers - Huttenlocher; distúrbio do ciclo da ureia (DCU); porfiria; deficiência de carnitina primária sistêmica conhecida com hipocarnitinemia não corrigida. Este medicamento é contraindicado na prevenção da enxaqueca em mulheres grávidas e mulheres em idade fértil que não utilizam métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento. A possibilidade de gravidez deve ser excluída antes de iniciar o tratamento com este medicamento. A doação de sangue é contraindicada durante o tratamento com divalproato de sódio, devido ao dano que ele pode causar à pessoa que receber o sangue. Recomenda-se fazer contagem de plaquetas e realização de testes de coagulação antes de iniciar o tratamento e depois, periodicamente, pois pode haver alteração nas plaquetas e coagulação sanguínea.

Não informado na bula.

Não informado na bula.

Não informado na bula.

Este medicamento pode causar hepatotoxicidade (toxicidade no fígado), que pode gerar sintomas como mal-estar, fraqueza, inchaço facial, falta de apetite e vômito. Além disso, há risco de pancreatite, que se manifesta por dor abdominal, enjoo, vômito e/ou falta de apetite. Casos de insucesso hepático e até morte relacionada à doença hepática foram relatados, especialmente em pacientes com síndrome neurometabólica hereditária. É crucial monitorar a saúde do fígado e a contagem de plaquetas durante o tratamento.

Não informado na bula.