Lenema 130ml

L - ENEMA é um medicamento pronto para uso destinado como laxativo no alívio da prisão de ventre, obstipação/constipação intestinal, intestino preso.

L-ENEMA possui a função de promover de forma rápida a evacuação intestinal seja ela através dos profissionais de saúde envolvidos na área, ou até mesmo pelo próprio paciente, desde que seguidas às instruções.

O L-ENEMA é um medicamento que não deve ser utilizado em pacientes que estejam apresentando vômitos, náuseas ou dor abdominal, sendo contraindicado em crianças menores de 2 anos. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade. É contraindicado para uso por pacientes que apresentam hipersensibilidade aos componentes da formulação, desidratação, e em todos os casos em que a capacidade de absorção está aumentada ou a eliminação diminuída. É contraindicado em pacientes com megacólon congênito ou adquirido, sintomas de apendicite, perfuração dos intestinos, hemorragia retal sem diagnóstico claro, ileostomia (ânus artificial) e hipertensão não controlada, além de ser contraindicado para uso por idosos.

Este medicamento deve ser utilizado com cautela em pacientes com função renal diminuída, ou hiperfosfatemia (aumento de fosfato sanguíneo), devido à presença do sódio na formulação do produto, bem como em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva. Deve-se utilizar L - ENEMA com precaução em crianças maiores de 2 anos, devido à possibilidade de absorção de grandes quantidades de fosfato que poderiam levar a convulsão e hipocalcemia (diminuição de cálcio no sangue). Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Interações medicamentosas: é muito importante informar ao seu médico a utilização de outros medicamentos antes do início ou durante o tratamento com L - ENEMA. Pode haver interação com outros medicamentos, tais como bloqueadores de canais de cálcio, diurético, e outros medicamentos que possam afetar os níveis eletrolíticos (alteração dos níveis de sal minerais no corpo).

Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30 °C). Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para consumo, respeitando o prazo de validade de 24 meses, indicado na embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

L - ENEMA deve ser oferecido ao paciente, da seguinte forma. Adultos: administrar geralmente uma dose aproximadamente de 100 ml. Não deve ser administrado todo o conteúdo do frasco. Crianças: administrar a metade da dose indicada para adultos ou segundo orientação médica. Administrar exclusivamente por via retal. A embalagem possui uma ponta anatômica, lubrificada, com capa protetora e válvula de segurança para controlar o fluxo e evitar um possível refluxo. Antes de usar, retire a capa protetora da cânula retal. Escolher a posição mais conveniente, entre as citadas nas ilustrações: LADO ESQUERDO (deitar-se sobre o lado esquerdo com os joelhos em flexão e os braços relaxados) ou pela AUTO-ADMINISTRAÇÃO (deitar-se sobre uma toalha, de preferência no piso do banheiro). Com pressão firme, inserir suavemente a cânula no reto, comprimindo o frasco até ser expelido quase todo o líquido. Após a compressão, uma pequena quantidade ficará no frasco. O paciente deve manter a posição, até sentir forte vontade de evacuar (geralmente 2 a 5 minutos).

Caso haja esquecimento da administração de uma ou mais doses deste medicamento, a dose recomendada deverá ser retomada no horário habitual, não havendo necessidade de repor as doses esquecidas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Os efeitos adversos com a administração pela via retal deste medicamento dificilmente acontecem, contudo como todo medicamento alguns efeitos adversos podem ocorrer. Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): tal como hiperfosfatemia transitória (níveis elevados de fosfato no sangue). Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): tais como tetania (rigidez nos músculos dos braços e mãos), hipocalcemia (diminuição dos níveis de cálcio no sangue), hiperfosfatemia grave (aumento dos níveis de fosfato no sangue), bolhas, prurido, irritação retal, dor no local da administração e picadas no local da administração.

No caso de administração de altas doses de L - ENEMA, as consequências mais graves são: diarréia, espasmos abdominais; perdas de eletrólitos, principalmente de potássio, o que, por sua vez, pode ocasionar desequilíbrio eletrolítico e hipocalemia, podendo precipitar o aparecimento de uma constipação de rebote; Logo após a ingestão de altas doses, sua absorção pode ser minimizada ou prevenida através de lavagem gástrica ou indução de vômito.