Leduo Cloridrato De Duloxetina 60mg com 60 Capsulas

Leduo é indicado para o tratamento da depressão. É eficaz na manutenção da melhora clínica durante o tratamento contínuo, por até seis meses, em pacientes que apresentaram resposta ao tratamento inicial. O cloridrato de duloxetina é indicado para o tratamento de: Transtorno depressivo maior; Dor neuropática periférica diabética; Fibromialgia em pacientes com ou sem transtorno depressivo maior; Estados de dor crônica associados à dor lombar crônica; Estados de dor crônica associados à dor devido à osteoartrite de joelho em pacientes com idade superior a 40 anos; e Transtorno de ansiedade generalizada.

Leduo é um medicamento da classe dos inibidores da recaptação de serotonina e noradrenalina. Leduo é um medicamento antidepressivo que age no sistema nervoso central (SNC), proporcionando melhora de: Sintomas depressivos em pacientes com transtorno depressivo maior; Sintomas dolorosos em pacientes com neuropatia diabética; Sintomas dolorosos em pacientes com fibromialgia; Sintomas dos estados de dor crônica associados à dor lombar crônica; Sintomas dos estados de dor crônica associados à dor devido à osteoartrite de joelho; e Sintomas ansiosos em pacientes com transtorno de ansiedade generalizada.

O Leduo não deve ser tomado por pacientes que sejam alérgicos ao cloridrato de duloxetina ou a qualquer excipiente do medicamento. O Leduo não deve ser tomado por pacientes que estejam utilizando uma droga inibidora da monoaminoxidase (IMAO) como PARNATE® ou AURORIX® ou tiverem parado de tomar um IMAO nos últimos 14 dias. O uso de Leduo com um IMAO pode causar efeitos colaterais graves ou provocar risco à vida.

Leduo não deve ser tomado por pacientes que sejam alérgicos ao cloridrato de duloxetina ou a qualquer excipiente do medicamento. O Leduo não deve ser tomado por pacientes que estejam utilizando uma droga inibidora da monoaminoxidase (IMAO) ou que tenham parado de tomar um IMAO nos últimos 14 dias, pois isso pode causar efeitos colaterais graves ou risco à vida. Advertências e precauções incluem monitoramento para suicídio em todos os pacientes tratados com antidepressivos, especialmente no início do tratamento e com alterações de dose. Disfunções renais e hepáticas devem ser consideradas, pois pode haver aumento de concentração plasmática de duloxetina. O uso deve ser cauteloso em pacientes com hipertensão, hiponatremia, ou que possam ter sangramentos anormais. Além disso, seu uso em gestantes deve ser feito somente se o benefício justificar o risco. Sintomas de descontinuação podem ocorrer no recém-nascido caso a mãe use cloridrato de duloxetina próximo ao parto.

Não informado na bula.

O LEDUO deve ser administrado via oral, sendo indicado para o tratamento da depressão, dficiente ou dificuldade de concentração, dor neuropática periférica diabética, fibromialgia, dor crônica associada à dor lombar crônica, dor devido à osteoartrite de joelho e transtorno de ansiedade generalizada. A absorção ocorre em aproximadamente 6 horas após a administração, e se tomado junto com alimentos, pode ocorrer entre 6 a 10 horas. Não deve ser usado por pessoas alérgicas ao cloridrato de duloxetina ou a qualquer excipiente do medicamento.

Se você se esquecer de usar o LEDUO, ingerir a cápsula assim que se lembrar. Contudo, se estiver próximo do horário da próxima dose, não tome a dose esquecida, mantendo o esquema regular de uso. Não duplique a dose para compensar uma dose esquecida.

O LEDUO, que contém cloridrato de duloxetina, pode causar alguns efeitos adversos. É importante monitorar os pacientes quanto à piora clínica, tentativas de suicídio e alterações anormais no comportamento, especialmente durante os primeiros meses de tratamento ou em alterações de dose. Os pacientes devem estar atentos a sintomas como agitação, irritabilidade, ansiedade, insônia, hostilidade, agressividade, impulsividade, acatisia, hipomania, mania e tentativas de suicídio. O uso do LEDUO deve ser cauteloso em pacientes com histórico de mania, convulsões e glaucoma de ângulo fechado. Além disso, pode ocorrer aumento da pressão sanguínea, hiponatremia, sangramentos anormais, elevações das enzimas do fígado e sintomas de descontinuação em recém-nascidos se a mãe utilizar o medicamento próximo ao parto.

Não informar na bula.