Linadib com 60 Comprimidos Revestidos 5MG

LINADIB ® é indicado para o tratamento do diabetes mellitus do tipo 2, para melhorar o controle glicêmico (nível sanguíneo de açúcar) em conjunto com dieta e exercícios. Pode ser utilizado sozinho ou associado à metformina, sulfonilureias, tiazolidinedionas, insulina (com ou sem metformina), metformina mais sulfonilureias ou metformina mais inibidores de SGLT - 2.

LINADIB atua no tratamento do diabetes mellitus do tipo 2 fazendo o pâncreas produzir maior quantidade de insulina e menor quantidade do hormônio glucagon, ajudando assim a controlar o seu nível de açúcar no sangue. LINADIB é um medicamento que inibe a enzima dipeptidil peptidase - 4 (DPP - 4), responsável pela inativação dos hormônios incretínicos, como o peptídeo glucagon símile 1 (GLP - 1). O GLP - 1 é liberado pelo intestino após ingestão de alimentos e estimula a secreção de insulina pelo pâncreas. Assim, ao inibir a DPP - 4, a linagliptina permite que o hormônio GLP - 1 atue por mais tempo, liberando insulina conforme necessidade de seu organismo.

Você não deve usar este medicamento se tiver alergia à linagliptina ou a qualquer um dos componentes da fórmula. LINADIB não deve ser usado em pacientes com diabetes mellitus do tipo 1 nem para o tratamento de cetoacidose diabética. Se houver suspeita de inflamação aguda do pâncreas ou penfigoide bolhoso, deve-se descontinuar o uso de LINADIB. Além disso, artralgia grave e debilitante foi reportada em pacientes que utilizam medicamentos da mesma classe.

LINADIB ® não deve ser usado em pacientes com diabetes mellitus do tipo 1 (ou seja, se seu corpo não produz insulina) nem para o tratamento de uma condição chamada cetoacidose diabética. Se houver suspeita de inflamação aguda do pâncreas, deve-se descontinuar o uso de linagliptina. Pacientes que usaram linagliptina sozinha tiveram número de episódios de hipoglicemia (queda nos níveis de açúcar no sangue) similar a pacientes que usaram placebo. Em estudos clínicos, o número de episódios de hipoglicemia relatados com linagliptina foi similar ao número de episódios nos pacientes que tomaram placebo quando associada a agentes que têm baixo risco de causar hipoglicemia. A insulina e sulfonilureias são conhecidas por causar hipoglicemia, portanto é necessário ter cuidado ao tomar linagliptina em associação a estes. Pode ser necessário reduzir a dose da insulina ou da sulfonilureia. Se houver suspeita de penfigoide bolhoso, deve-se descontinuar o uso de LINADIB ®. Artralgia grave e debilitante foi reportada em pacientes que utilizam medicamentos da mesma classe de linagliptina. Informe ao médico caso sinta dores graves nas articulações. O uso de linagliptina não é recomendado durante a gravidez e deve ser administrado com cautela durante a amamentação. Não há estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas. É importante informar ao médico sobre todos os medicamentos que está usando, uma vez que nenhuma interação clinicamente significativa foi observada com outros medicamentos.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. Guarde-o em sua embalagem original. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

O comprimido de LINADIB ® deve ser ingerido por via oral. A dose recomendada é um comprimido de 5 mg uma vez ao dia, a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Se uma dose for esquecida, deve ser tomada assim que você se recordar. Não se deve tomar uma dose duplicada no mesmo dia.

A linagliptina foi estudada para o tratamento de pacientes com diabetes tipo 2 tanto sozinha quanto em combinação a outros antidiabéticos. As reações adversas relatadas incluem episódios de hipoglicemia, especialmente quando associada a insulina ou sulfonilureias. Caso haja suspeita de inflamação aguda do pâncreas, deve-se descontinuar o uso. Além disso, foi reportada artralgia grave e debilitante em pacientes que utilizam medicamentos da mesma classe. Se houver suspeita de penfigoide bolhoso, o uso de LINADIB também deve ser interrompido.

Não informado na bula.