Lipidil com 90 Comprimidos Revestidos 160mg

O LIPIDIL ® (fenofibrato) 160 mg é indicado para pacientes com colesterol e/ou triglicérides aumentados no sangue, que não responderam à dieta e a outras medidas terapêuticas não medicamentosas, especialmente quando existem fatores de risco associados, como pressão alta (hipertensão) e uso de cigarro.

O LIPIDIL ® 160 mg age na redução dos níveis de colesterol e triglicérides (um tipo de gordura) no sangue. A ação deste medicamento depende de seu uso correto, conforme suas indicações e a prescrição do médico, sendo que os benefícios poderão ser observados no decorrer do tratamento. LIPIDIL ® 160 mg tem sua ação baseada na diminuição do colesterol ruim (LDL – C), diminuição dos triglicérides e aumento do colesterol bom (HDL – C). O LDL -C favorece os processos de enrijecimento de veias e artérias, aumentando o risco cardiovascular, enquanto o HDL -C favorece o transporte das gorduras do corpo para serem consumidas pelo fígado e posteriormente eliminadas. Os efeitos do LIPIDIL ® começam a ocorrer a partir da segunda semana de tratamento e são mantidos durante todo o tratamento.

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes: com hipersensibilidade (alergia) conhecida ao fenofibrato ou aos seus excipientes; com insuficiência hepática (alteração do funcionamento do fígado); que já tiveram reação fototóxica ou fotoalérgica conhecida durante o tratamento com fibratos ou cetoprofeno; que têm alergia conhecida ao fenofibrato, à lecitina de soja, ao amendoim ou ao óleo de amendoim; com pancreatite aguda ou crônica; com doença da vesícula biliar; com doença renal crônica grave; e raros problemas hereditários de intolerância à galactose, deficiência de lactase ou má absorção de glucose-galactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má- absorção de glicose-galactose.

Pode ocorrer o aumento de certas enzimas do fígado chamadas transaminases, que na maioria dos casos é transitória, leve e sem sintomas. O seu médico irá monitorar os níveis destas enzimas. Quando houver sintomas indicativos de hepatite, como por exemplo, icterícia (pele amarelada) e prurido (coceira), exames laboratoriais podem ser solicitados pelo seu médico para confirmação, e a descontinuação do tratamento com LIPIDIL poderá ser considerada. Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle. Pancreatite (inflamação do pâncreas) tem sido reportada em pacientes que ingerem LIPIDIL. Seu médico poderá solicitar um monitoramento dos níveis de creatinina para verificar a função renal durante o tratamento com LIPIDIL 160 mg. Toxicidade muscular, incluindo casos muito raros de rabdomiólise, tem sido reportada com a administração de fibratos ou outros agentes redutores de lipídios. Há incidência do aumento dessas desordens no caso de hipoalbuminemia e insuficiência renal. Toxicidade muscular deve ser suspeitada em pacientes com mialgias difusas, miosite e fraqueza. Se você apresentar um destes sintomas durante o uso de LIPIDIL, procure o seu médico imediatamente. O risco de toxicidade muscular pode ser aumentado se você utilizar outros fibratos ou estatinas. A combinação de LIPIDIL com estat

Não informado na bula.

O uso de LIPIDIL deve ser realizado conforme a prescrição médica e a dieta iniciada antes do tratamento deve continuar durante o uso do medicamento. Os efeitos do LIPIDIL começam a ocorrer a partir da segunda semana de tratamento e são mantidos durante todo o tratamento.

Não informado na bula.

O medicamento LIPIDIL pode causar danos ao fígado, sendo necessário acompanhamento médico e exames laboratoriais periódicos. Pode ocorrer o aumento de certas enzimas do fígado chamadas transaminases, geralmente de forma transitória e leve. Também foram reportados casos de pancreatite (inflamação do pâncreas) em pacientes que utilizam LIPIDIL. Além disso, pode haver toxicidade muscular, incluindo raros casos de rabdomiólise (destruição das fibras musculares). Sintomas como mialgias difusas, miosite, cãibras musculares e fraqueza devem ser reportados ao médico, que avaliará a necessidade de interromper o tratamento.

Não informado na bula.