Natifa PRO 1MG 05mg com 28 Comprimidos

NATIFA PRO é indicado para aliviar os sintomas desagradáveis da menopausa, como ondas de calor, suor noturno e secura vaginal, que ocorrem quando os níveis de estrogênio diminuem. Também é indicado para a prevenção da osteoporose em mulheres na pós-menopausa que estão sob alto risco de futuras fraturas e que apresentam intolerância a outros medicamentos aprovados para a prevenção da osteoporose. É prescrito para mulheres que não tiveram seu útero removido e que estejam na menopausa há mais de um ano.

Natifa Pro ® é uma Terapia de Reposição Hormonal (TRH) combinada de uso contínuo. Contém os hormônios estradiol e acetato de noretisterona. É adequado para as mulheres na pós-menopausa com pelo menos um ano desde seu último período menstrual. Os comprimidos contêm 1 mg de estradiol (um estrogênio idêntico ao produzido nos ovários) e 0,5 mg de acetato de noretisterona (progestagênio que atua de um modo semelhante ao hormônio progesterona). O alívio dos sintomas da menopausa é atingido após 3 ou 4 semanas de tratamento, embora um tempo maior possa ser necessário para o corpo se beneficiar completamente do tratamento.

Não tome Natifa Pro se qualquer um dos seguintes itens se aplicar a você: câncer de mama, câncer do revestimento do útero (endométrio), sangramento vaginal anormal não diagnosticado, hiperplasia endometrial não tratada, coágulos de sangue em veia, distúrbios de coagulação do sangue, ataque cardíaco, acidente vascular cerebral, problemas de fígado não recuperados, porfiria hereditária, alergia a ingredientes do medicamento, gravidez, amamentação e uso por homens.

Antes de iniciar a terapia com Natifa Pro ®, o seu médico irá informá-la sobre os riscos e benefícios do tratamento. Ele realizará um exame físico e avaliará se Natifa Pro ® é o tratamento adequado para você, considerando o seu estado geral de saúde. É importante informar ao médico se você tiver algum parente próximo que sofreu de doenças graves, como coágulos sanguíneos ou câncer de mama. Após iniciar o tratamento, você deverá consultar o médico para exames regulares. Informe também sobre quaisquer alterações que encontrar em seus seios, e realize exames periódicos regulares da mama e testes de citologia cervical.

Se você tem (ou teve) condições que afetam o revestimento do útero, histórico de coágulos sanguíneos, pressão arterial elevada, problemas cardíacos ou renais, diabetes, entre outras condições listadas, informe seu médico. Antes de exames de sangue ou cirurgias, também é importante comunicar ao seu médico que você está tomando Natifa Pro ®.

Se ocorrerem sintomas graves durante o uso de Natifa Pro ®, como dores de cabeça do tipo enxaqueca, pele ou olhos amarelados (icterícia), ou sinais de coágulo sanguíneo, você deve parar de tomar o medicamento e informar o seu médico imediatamente.

Não informado na bula.

NATIFA PRO é usado para aliviar os sintomas desagradáveis como ondas de calor, suor noturno e secura vaginal, que ocorrem durante a menopausa. O alívio dos sintomas da menopausa é atingido após 3 a 4 semanas de tratamento. É indicado para mulheres na pós-menopausa que não tiveram seu útero removido e estão na menopausa há mais de um ano. O medicamento deve ser tomado por via oral e a frequência e dosagem devem seguir as orientações do seu médico.

Não informado na bula.

A bula do produto NATIFA PRO informa que você deve parar de tomar o medicamento e informar o seu médico imediatamente se apresentar qualquer uma das seguintes condições:

• Dor de cabeça do tipo enxaqueca pela primeira vez.
• Pele ou olhos amarelados (icterícia) ou outros problemas do fígado.
• Pressão arterial subir significativamente enquanto estiver tomando NATIFA PRO.
• Sinais de coágulo sanguíneo (como inchaço doloroso e vermelhidão das pernas, dor repentina no peito, dificuldade em respirar).
• Se você engravidar.
• Qualquer uma das condições listadas no item 3 “Quando não devo usar este medicamento?”.

Além disso, o uso de NATIFA PRO pode aumentar o risco de espessamento excessivo do revestimento do útero e câncer de revestimento do útero em mulheres que possuem útero intacto tomando estrogênio isolado na terapia de reposição hormonal (TRH) durante um longo período.

Não informado na bula.