Nautex Gotas Cloridrato De Ondansetrona Dihidratado 4 Mg Ml 10ml Ache

Este medicamento está indicado para prevenir e tratar náuseas e vômitos.

A substância ativa de Nautex Gotas é a ondansetrona. O mecanismo de ação dessa substância não foi completamente caracterizado. A ação do medicamento inicia-se aproximadamente 1 hora e meia após a ingestão.

Você não deve tomar o Nautex Gotas se for alérgico a qualquer um de seus componentes, ou se você estiver tomando apomorfina, devido ao risco de hipotensão profunda e perda de consciência. Além disso, não tome este medicamento se você tiver uma alteração no coração chamada síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT, ou se você já teve algum episódio de ritmo cardíaco anormal. É perigoso e pode provocar alterações do ritmo do coração, inclusive com risco de morte.

Advertências: Mulheres em idade fértil devem considerar o uso de medidas contraceptivas eficazes. Baseado em estudos epidemiológicos realizados em humanos, suspeita-se que a ondansetrona cause malformações orofaciais quando administrada durante o primeiro trimestre de gravidez. Por essa razão, recomenda-se não utilizar a ondansetrona durante o primeiro trimestre de gravidez; Gravidez – Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Lactação – Recomenda-se cautela no uso de ondansetrona em mulheres que estão amamentando. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Pediatria – É recomendada a administração de Nautex Gotas 4 mg (1 ml ou 20 gotas) em crianças acima de 2 anos de idade e Nautex Gotas 8 mg (2 ml ou 40 gotas) em crianças acima de 11 anos de idade. Geriatria (idosos) – Não é necessário ajuste de dose em pacientes idosos, embora observe-se uma redução na depuração e um aumento na meia-vida de eliminação em pacientes acima de 75 anos de idade. Pacientes que possuam algum problema no coração que cause batimentos cardíacos irregulares constantes, devem evitar o uso de ondansetrona. Este medicamento pode aumentar o risco de alteração grave nos batimentos cardíacos, que pode ser potencialmente fatal (morte súbita). Avise seu médico se você tiver bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), insuficiência cardíaca ou outras doenças do coração, ou se você souber que tem baixo nível de potássio ou de magnésio no sangue. Este medicamento pode interagir com outros

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade. Após aberto, válido por 60 dias. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada (oral) para evitar riscos desnecessários. Vire o frasco do produto com o dispensador em um ângulo de 45° por no mínimo 10 segundos e aguarde a formação e queda das gotas em uma colher. O consumo de até 200 ml de água após a administração de Nautex Gotas não altera a biodisponibilidade do medicamento (ou seja, Nautex Gotas pode ser administrado com ou sem água). Para prevenção de náusea e vômito em geral, o uso adulto é de 16 mg (4 ml ou 80 gotas). Para pacientes de 2 a 11 anos, recomenda-se a dose de 4 mg (1 ml ou 20 gotas).

Se você se esqueceu de usar NAUTEX GOTAS, tome a dose assim que lembrar. Se já estiver próximo do horário da próxima dose, desconsidere a dose esquecida e retome o esquema posológico normal. Não duplique a dose para compensar a dose esquecida.

O uso de NAUTEX GOTAS pode causar reações adversas, incluindo o risco de alteração grave nos batimentos cardíacos, que pode ser potencialmente fatal. Não deve ser usado por pacientes com síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT ou histórico de ritmo cardíaco anormal. Pode ocorrer síndrome serotoninérgica quando administrado com outros fármacos serotoninérgicos. Além disso, o conteúdo de benzoato de sódio pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Não informado na bula.