Nevrix com 3 Ampolas De 2ML

Este medicamento é um auxiliar no tratamento de neuralgias e neurites (diminui a dor e melhora o restabelecimento das lesões do nervo).

O medicamento é composto por cloridrato de tiamina (Vitamina B1), cloridrato de piridoxina (Vitamina B6) e cianocobalamina (Vitamina B12). A tiamina é essencial na transformação de carboidratos em energia e protege os nervos, evitando o acúmulo de ácido lático. A piridoxina auxilia na transformação de gorduras e proteínas em energia e na produção de uma proteína que envolve as fibras do sistema nervoso. A cianocobalamina é importante para a produção de glóbulos vermelhos, resistência do organismo e manutenção da mielina dos nervos. Assim, este medicamento auxilia no tratamento de neuralgias e neurites, diminuindo a dor e melhorando o restabelecimento das lesões do nervo.

Este medicamento não deve ser utilizado por pacientes com doença de Parkinson que façam uso de levodopa e por pacientes alérgicos à tiamina (vitamina B1) ou a qualquer um dos componentes da formulação. Este medicamento é contraindicado para crianças e para mulheres grávidas sem orientação médica.

O medicamento NEVRIX IM não deve ser utilizado em pacientes com atrofia óptica hereditária de Leber. Pacientes com suspeita de estado carencial de cianocobalamina devem ser submetidos a diagnóstico preciso antes do tratamento com este medicamento. Doses superiores a 10 µg/dia de cianocobalamina podem produzir respostas hematológicas em pacientes com deficiência de folatos e o uso indiscriminado pode mascarar um diagnóstico preciso. O uso de ácido fólico no tratamento de anemia megaloblástica pode resultar numa recuperação hematológica, mas pode mascarar uma deficiência contínua de vitamina B12 e permitir o desenvolvimento ou progresso de lesão neurológica. O uso prolongado não é recomendado e pode causar neuropatias. O uso terapêutico pode resultar em diminuição do ácido fólico. Pacientes com anemia macrocítica causada por deficiência do fator intrínseco ou gastrectomia não devem interromper o tratamento bruscamente. O medicamento não pode ser utilizado por pacientes que usam levodopa, pois vitamina B6 reduz o efeito deste medicamento.

O medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15º e 30º C). O prazo de validade deste medicamento é de 24 meses a partir da data de fabricação. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Depois de aberta, a ampola de NEVRIX IM deve ser administrada imediatamente ou descartada. Não guarde ampolas abertas na geladeira.

Para aplicar NEVRIX IM, aspirar para uma seringa com capacidade mínima de 2 ml o conteúdo da ampola. Este medicamento deve ser administrado exclusivamente por via intramuscular profunda, de preferência nas nádegas. Aplicar uma ampola por via intramuscular profunda a cada três dias. O limite diário de administração deste medicamento corresponde à posologia indicada ou pode ser alterado conforme prescrição médica. Uma vez aberta, a ampola deve ser imediatamente utilizada. Não guardar ampola já aberta para aplicação posterior.

Caso esqueça de tomar uma dose, você deve tomá-la assim que se lembrar. A próxima dose deve ser em 3 dias.

Os mares que este medicamento pode causar incluem reações comuns, como coceira e diarreia (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes). Reações incomuns incluem dor de cabeça, náuseas e parestesia (formigamento) (ocorrem entre 0,1% e 1%). As reações raras incluem reação anafilática (dificuldade em engolir, urticária, inchaço dos lábios ou pálpebras, dificuldade em respirar) (ocorrem entre 0,01% e 0,1%). Além disso, pode ocorrer dor e irritação no local da aplicação.

Os sintomas que caracterizam a superdosagem são: dor de cabeça, náusea, irritabilidade, insônia, pulsação acelerada, fraqueza, perda da coordenação motora e reação alérgica. Caso uma grande quantidade desse medicamento seja usada de uma só vez, é necessário interromper o uso e procurar imediatamente socorro médico, levando a bula e/ou a caixa deste produto. Em caso de uso de grande quantidade, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.