Nimegon 50mg com 28 Comprimidos

Seu médico prescreveu NIMEGON ® para ajudar a reduzir seus níveis de açúcar no sangue, que estão aumentados por causa do diabetes tipo 2. NIMEGON ® pode ser utilizado isoladamente ou em combinação com alguns outros medicamentos que diminuem os níveis de açúcar no sangue e deverá ser associado à dieta e a um programa de exercícios que seu médico lhe recomendará.

NIMEGON pertence a uma classe de medicamentos denominados inibidores da DPP - 4 (inibidores da dipeptidil peptidase-4) que reduz os níveis de açúcar no sangue em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. NIMEGON ajuda a melhorar os níveis de insulina após as refeições, diminui a quantidade de açúcar produzida pelo organismo, e age especialmente quando os níveis de açúcar no sangue estão altos, reduzindo também os níveis entre as refeições. É improvável que NIMEGON cause níveis muito baixos de açúcar no sangue (hipoglicemia), pois não age quando os níveis de açúcar já estão baixos.

Você não deve tomar NIMEGON ® se: for alérgico a qualquer um dos seus ingredientes (veja COMPOSIÇÃO).

Gravidez e amamentação: mulheres grávidas ou que pretendem engravidar devem consultar seu médico antes de tomar NIMEGON. O uso de NIMEGON não é recomendado durante a gravidez. Ainda não se sabe se NIMEGON passa para o leite materno, por isso você não deve usar NIMEGON se estiver amamentando ou se planeja amamentar. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Crianças: NIMEGON não é eficaz em crianças e adolescentes de 10 a 17 anos de idade. NIMEGON não foi estudado em crianças com menos de 10 anos de idade. Idosos: nos estudos, NIMEGON demonstrou boa ação e foi bem tolerado por pacientes adultos mais idosos, por isso não é necessário ajuste de dose com base na idade. Precauções: informe ao seu médico se você apresenta ou já apresentou: diabetes tipo 1; cetoacidose diabética (níveis elevados de cetonas no sangue ou na urina); problemas renais ou outros problemas clínicos; uma reação alérgica a NIMEGON. Durante o uso de NIMEGON foram relatados casos de inflamação do pâncreas (pancreatite). A pancreatite pode ser uma doença grave, até fatal. Pare de tomar NIMEGON e entre

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Guarde-o em sua embalagem original. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Para usar NIMEGON ®, tome exatamente como seu médico prescreveu. A dose recomendada é de 1 comprimido de 100 mg, uma vez ao dia, por via oral, com ou sem alimentos. É importante manter a dieta e a prática de exercícios recomendados pelo seu médico para ajudar na redução dos níveis de açúcar no sangue. Continue a tomar NIMEGON ® pelo tempo prescrito pelo seu médico e não interrompa o tratamento sem orientação. Em caso de esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar, mas não tome uma dose em dobro.

Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Caso não se lembre até o horário da próxima dose, só então pule a dose esquecida e continue tomando a dose usual. Não tome uma dose em dobro de NIMEGON.

Como todos medicamentos, NIMEGON ® pode causar reações adversas, embora nem todos pacientes sejam afetados por elas. Pare de tomar NIMEGON ® e procure um médico imediatamente se notar as seguintes reações adversas graves: dor severa e persistente no abdômen (região do estômago) que possa atingir suas costas com ou sem náusea e vômito, uma vez que estes podem ser sinais de inflação no pâncreas (pancreatite). Se você tiver uma reação alérgica grave, incluindo erupção cutânea, urticária, bolhas na pele / descamação da pele e inchaço do rosto, lábios, língua e garganta que possam causar dificuldade em respirar ou engolir, pare de tomar NIMEGON ® e procure seu médico imediatamente. Os seguintes termos são usados para descrever a frequência com que as reações adversas foram relatadas: reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes), reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1%), reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1%) e reação muito rara (ocorre em menos de 0,01%). Alguns pacientes apresentaram as seguintes reações adversas após acrescentar sitagliptina ao tratamento: Comuns: baixos níveis de açúcar