Nimegon MET 50 1000mg com 56 Comprimidos

NIMEGON MET é indicado para ajudar a reduzir os seus níveis de açúcar no sangue. Este medicamento deve ser associado à dieta e a um programa de exercícios recomendados pelo seu médico. O principal objetivo do tratamento do diabetes tipo 2 é normalizar os níveis de açúcar no sangue e prevenir complicações de saúde.

NIMEGON ® MET é um comprimido que contém dois medicamentos, o fosfato de sitagliptina e a metformina, que diminuem o açúcar no sangue. O fosfato de sitagliptina pertence a uma classe de medicamentos denominados inibidores da DPP-4, e o cloridrato de metformina é um membro da classe das biguanidas. Esses dois componentes atuam juntos para controlar os níveis de açúcar no sangue em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. O diabetes tipo 2 também é denominado diabetes mellitus não dependente de insulina. NIMEGON ® MET diminui os níveis de açúcar no sangue em pacientes com diabetes mellitus tipo 2, ajuda a melhorar os níveis de insulina após uma refeição, ajuda o organismo a responder melhor à insulina, e diminui a quantidade de açúcar produzida pelo organismo. É incomum que NIMEGON ® MET cause níveis baixos de açúcar no sangue (hipoglicemia).

Você não deve tomar NIMEGON MET se: • tiver diabetes mellitus tipo 1; • tiver problemas graves nos rins; • tiver problemas no fígado; • for alérgico ao fosfato de sitagliptina, ao cloridrato de metformina ou a qualquer outro componente de NIMEGON MET; • apresentar acidose metabólica ou cetoacidose diabética; • tiver recebido ou for receber uma injeção de corante ou agente de contraste para exame radiológico; • tiver qualquer tipo de acidose metabólica; • estiver desidratado ou com infecção grave; • tiver problema vascular grave ou dificuldade para respirar; • ingerir bebidas alcoólicas em excesso; • tiver que ser submetido à cirurgia eletiva de grande porte.

Você deve informar ao seu médico se você tem problemas graves nos rins; tem problemas no fígado; tem problemas cardíacos, incluindo insuficiência cardíaca congestiva; bebe muita bebida alcoólica; está grávida ou pretende engravidar; está amamentando; tem ou teve alguma reação alérgica à sitagliptina, à metformina ou à combinação destas medicações; está tomando qualquer medicamento obtido com receita médica; está tomando medicamentos vendidos sem receita; está tomando qualquer suplemento fitoterápico. Casos de inflamação do pâncreas (pancreatite) foram relatados em pacientes que recebiam NIMEGON MET. Pare de tomar NIMEGON MET e informe o seu médico caso você apresente dor de estômago grave e persistente, acompanhada ou não de vômitos. A acidose láctica é uma emergência médica e deve ser tratada em um hospital. Mulheres grávidas ou que pretendem engravidar devem consultar seu médico antes de tomar NIMEGON MET. O uso de NIMEGON MET não é recomendado durante a gravidez. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico. NIMEGON MET não é eficaz em crianças e adolescentes de 10 a 17 anos de idade.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Guarde-o em sua embalagem original. Não use medicamento com o prazo de validade vencido.

O medicamento NIMEGON MET deve ser utilizado por via oral e está indicado para ajudar a reduzir os níveis de açúcar no sangue em pacientes com diabetes tipo 2. É importante que NIMEGON MET seja associado à dieta e a um programa de exercícios recomendados pelo seu médico.

Se você se esqueceu de usar NIMEGON MET, consulte seu médico sobre as orientações para reiniciar o uso. Não informado na bula.

O uso de NIMEGON MET pode causar alguns efeitos colaterais e problemas de saúde, incluindo:

• Inflamação do pâncreas (pancreatite), que pode ser grave e ocorrer com dor abdominal intensa e persistente.
• Reações na pele, como penfigoide bolhoso, que podem exigir tratamento hospitalar.
• Conduta de acidose láctica, que é uma condição muito rara, mas grave, especialmente em pessoas com problemas renais ou que estão desidratadas; os sintomas incluem vômito, dor abdominal, e dificuldade para respirar.

Outros problemas podem ocorrer se o paciente tiver resultado de diabetes descontrolado, infecções graves, ou se fizer uso excessivo de álcool.

Não informado na bula.