Ondif 4MG Ct ENV X 10 Filmes

O seu médico lhe receitou Ondif para prevenir e tratar suas náuseas e vômitos.

A substância ativa de Ondif é a ondansetrona. O mecanismo de ação dessa substância não foi completamente caracterizado. A ação do medicamento inicia-se aproximadamente 1 hora e meia após a ingestão.

Você não deve tomar Ondif ® se for alérgico a qualquer um de seus componentes. Recomenda-se não utilizar a ondansetrona durante o primeiro trimestre de gravidez e este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Além disso, pacientes que possuam algum problema no coração que causem batimentos cardíacos irregulares constantes devem evitar o uso de ondansetrona.

Mulheres em idade fértil devem considerar o uso de medidas contraceptivas eficazes; suspeita-se que a ondansetrona cause malformações orofaciais quando administrada durante o primeiro trimestre de gravidez, por isso recomenda-se não utilizar a ondansetrona nesse período. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Lactação - recomenda-se cautela no uso de ondansetrona em mulheres que estão amamentando. Para pediatria, é recomendado a administração de Ondif em crianças acima de 2 anos. Em geriatria, não é necessário ajuste de dose em pacientes idosos, embora possa haver uma redução na depuração e um aumento na meia-vida de eliminação em pacientes acima de 75 anos. Pacientes com problemas no coração que causem batimentos cardíacos irregulares devem evitar o uso de ondansetrona. Em insuficiência hepática grave, não se recomenda exceder a dose diária de 8mg. Em pacientes com insuficiência renal, não é necessário ajuste de dose. A ondansetrona é metabolizada por enzimas do fígado, portanto, medicamentos indutores ou inibidores dessas enzimas podem alterar sua eliminação. Eventos adversos graves podem ocorrer se Ondif for usado em associação com inibidores seletivos da recaptação da serotonina, inibidores da recaptação da serotonina e da norepinefrina, entre outros. Informe ao seu médico se você estiver fazendo

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Guarde-o em sua embalagem original. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento e, caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Você deve remover o filme de Ondif ® da embalagem, com as mãos secas, e colocar imediatamente na língua para que este se dissolva em segundos, engula com saliva. Para abrir a embalagem dobre-a na linha pontilhada que se encontra na borda superior. A seguir, rasgue a embalagem na seta localizada no canto direito da linha. O filme deverá ser facilmente acessado. Não é necessário ingerir com líquidos. Este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada para evitar riscos desnecessários.

Prevenção de náusea e vômito em geral: Uso adulto: 2 filmes de 8mg. Uso pediátrico: para pacientes maiores de 11 anos, recomenda-se a dose de 1 a 2 filmes de 4mg. Para crianças de 2 a 11 anos: recomenda-se a dose de 1 filme de 4mg.

Prevenção de náusea e vômito no pós-operatório: Utilizar a mesma dose descrita em todas as idades. Administrar 1 hora antes da indução da anestesia.

Prevenção de náusea e vômito associado à quimioterapia: Uso adulto: para quimioterapia altamente emetogênica, dose única de 24mg de ondansetrona (3 filmes de 8mg) administrado 30 minutos antes do início da quimioterapia do dia. Para quimioterapia moderadamente emetogênica, 8mg (1 filme de 8mg), 2 vezes ao dia.

Uso pediátrico: para pacientes com 11 anos ou mais, recomenda-se a mesma dose proposta para adultos. Para crianças com 2 a 11 anos, recomenda-se 4mg (1 filme de 4mg), 3 vezes ao dia.

Prevenção de náusea e vômito